有前途的治疗退行性神经系统疾病的新方法

一个开创性的研究自然医学建议可能成为第一个有效治疗中枢神经系统的衰弱和致命的疾病称为SCA1。

这项研究中,基于一个动物模型发现,这种疾病与低水平的一种多功能蛋白称为VEGF。研究人员发现,在小鼠SCA1,补充蛋白质导致显著的改善肌肉的协调与平衡。

阿米特* r . Kini,医学博士,副教授的病理学和红衣主教伯纳德癌症中心芝加哥洛约拉大学的特里奇医学院是这项研究的共同作者。

SCA1(1型脊髓小脑的共济失调)是一种遗传性疾病由单个基因的突变引起的。这种疾病影响1到2人每100000人口。最初症状通常是缺乏肌肉控制手和麻烦的平衡而走。后症状包括吞咽困难,模糊的演讲中,神经病变,痉挛状态,虚弱和内存问题。这种疾病通常在10到30年,证明了致命的,目前没有有效的治疗根据国家共济失调的基础。

在第一部分的研究中,研究人员进行了数次测试,证明小鼠SCA1 VEGF水平低(血管内皮生长因子)。在大脑中,VEGF能刺激血管的生长,在其他方面继续工作大脑细胞健康。

研究人员然后检测是否促进VEGF水平有利于SCA1的老鼠。他们提高了VEGF两种方式:通过基因工程小鼠产生更多的蛋白质和VEGF直接输送给大脑。

老鼠SCA1被给予一个叫做Rotarod性能测试,衡量平衡和协调。测试,这有点像一个可采用滚木竞争,措施鼠标能呆多久在汽缸。

研究人员患病的老鼠相比,与VEGF治疗患病的老鼠没有接受治疗。VEGF组表现明显优于未经处理的小鼠,在某些情况下近以及健康的老鼠没有SCA1。此外,显微镜检查发现显著改善患病的老鼠的大脑与VEGF治疗。

研究结果表明,扭转VEGF水平低”可能是一个潜在的有用的治疗患者SCA1,”研究人员写道。

结果也可能与其他共济失调障碍”甚至可能其他神经退行性综合症,”研究人员写道。

然而,Kini警告说,虽然这项研究发现有前途,他们不一定适用于人类。这需要临床试验来证明补充患者VEGF水平是一种安全有效的治疗,Kini说。