生物学家创造出具有增强效力的抗hiv抗体

利用从HIV阳性人群中分离出来的强效抗体，研究人员最近开始寻找广泛中和许多可能的HIV亚型的方法。现在，一个由加州理工学院(Caltech)生物学家领导的团队已经在这些自然产生的抗体上建立了一个更强大的版本，他们认为这是一个更好的临床应用候选。

目前隔离技术的进展抗体从艾滋病毒感染者中发现了大量新的、广泛中和的抗艾滋病毒抗体，针对宿主受体(CD4)结合位点——病毒表面的功能位点，允许细胞进入和感染。利用一种被称为基于结构的合理设计的技术，该团队修改了一种已知的、特别有效的抗体nih45 -46，以便它能够靶向结合位点以一种不同的更有力的方式。一项研究概述了他们的过程发表在10月27日的科学快讯。

“NIH45-46已经是已知的最广泛、最有效的抗艾滋病抗体之一，”加州理工学院生物学教授、该研究的资深作者Pamela Bjorkman说。“我们的新抗体可以说是目前可用的最好的，广泛中和抗艾滋病毒抗体。”

通过进行结构研究，研究人员能够确定NIH45-46是如何与gp120相互作用的，gp120是病毒表面的一种蛋白质，是成功进入病毒的必要条件艾滋病毒进入细胞中和病毒利用这一信息，他们能够创造出一种新的抗体(称为NIH45-46G54W)，这种抗体能够更好地附着并干扰gp120。加州理工学院比约克曼实验室的博士后学者、论文的第一作者罗恩·迪斯金(Ron Diskin)说，这提高了抗体的广度(或有效靶向多种艾滋病病毒亚型的程度)和效力的一个数量级。

迪斯金说:“我们不仅设计了NIH45-46的改进版本，而且我们的结构数据正在质疑以前关于如何制造疫苗以引出这种抗体的假设。”“我们希望这些观察将有助于指导和改进未来的免疫原设计。”

研究人员指出，通过提高能够中和艾滋病毒的抗体的效力，NIH45-46G54W和其他抗体作为治疗药物进行临床测试的可能性很大。了解强大抗体的有效中和作用也可能对疫苗开发有用。

“结果揭示的结构基础抗艾滋病病毒抗体广度和强度,提供了一个新的视图CD4-binding网站抗艾滋病病毒的中和抗体,并建立原则可以使创建一组新的艾滋病毒治疗,“Bjorkman说也是霍华德·休斯医学研究所研究员。

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