研究人员发现乳腺癌的原因更多的线索

发表在最新一期的《生物化学杂志》上(286卷,43),莫菲特癌症中心的研究人员在佛罗里达州的坦帕。,发现额外的“Akt激活机制和建议的一个组成部分,激活机制——核因子抑制剂kappa-B激酶亚基ε(IKBKE)——可以作为治疗癌症的治疗干预的目标。

Akt,也被称为蛋白激酶B,是一种蛋白激酶在人类基因组中约有500。激酶调节细胞通路的多数。Akt修改其他蛋白质化学和调节细胞增殖。

“最近的证据表明,IKBKE是一种致癌激酶,参与恶性转化和肿瘤发展,”高级研究员和作者金问:程莫菲特说,博士,医学博士“我们的研究发现了一种蛋白激酶的善意衬底IKBKE IKBKE直接激活Akt独立PI3K和显示功能IKBKE之间的联系和Akt激活乳腺癌。"

程的实验室研究各种基因改变和卵巢癌和乳腺癌的分子机制,尤其是对他们的影响分子由一种蛋白激酶和Akt的小分子抑制剂。

“我们发现,抑制一种蛋白激酶抑制IKBKE致癌的转换,”Cheng说。“这是意义重大,因为过度IKBKE和Akt激活已被观察到的超过50%的人类癌症。Akt抑制剂针对PH域上没有抑制作用IKBKE-induced Akt。”

目前研究者们尝试了各种抑制剂在临床试验中使用。

实验室研究利用乳腺癌细胞系从收到病人捐助者在莫菲特和细胞系来自哈佛大学和约翰·霍普金斯大学。这项工作是由美国国立卫生研究院的资助和支持詹姆斯和以斯帖金生物医学研究的资助项目。ob欧宝直播nba