胰腺癌患者新药出版的结果

在斯科茨代尔医疗保健中心的弗吉尼亚·派珀癌症中心临床试验的患者是全国第一个参加临床试验以确定安全性的患者，一种新的药物组合的耐受性和使用的有效性，包括一种名为吉西他滨的标准药物和一种名为白蛋白紫杉醇的药物用于晚期胰腺癌患者。

这项研究的结果，由著名的领导胰腺癌专家Daniel Von Hoff博士于2011年10月3日在线发布，在着名的临床肿瘤学杂志。

Nab-Paclitaxel（Araxane）是紫杉醇的白蛋白结合的配方，是由Abraxis Bioscience制造的锡冠的全资子公司制造的药物，并批准用于治疗病人和先进的乳腺癌。这种药物在胰腺癌患者中的应用是实验性的。

弗吉尼亚州G.吹笛者癌症中心临床试验是斯科茨代尔医疗保健和翻译基因组学研究所（TGEN）之间的伙伴关系迅速带来新发现在实验室给病人看病。

TGen首席医生兼斯科茨代尔医疗保健研究所(Scottsdale Healthcare Research Institute)首席科学官冯霍夫(Von Hoff)博士表示:“这是快速从床上发展的一个很好的例子。”

TGEN的科学家和国际基因组织联盟与abraxis科学家合作，发现在胰腺癌中，在细胞中存在叫做SPARC的白蛋白结合蛋白胰腺肿瘤微环境。我们推测，白蛋白配方的白蛋白紫杉醇可能被占领肿瘤细胞SPARC高表达。根据这些发现，冯·霍夫博士和巴尔的摩约翰·霍普金斯大学医院的同事们;阿拉巴马大学伯明翰分校;以及圣安东尼奥的南德克萨斯肿瘤血液学——在晚期胰腺癌患者中进行了一项临床试验。

这项试点研究对67名患者进行了治疗，结果显示了令人印象深刻的结果。在完成安全性和剂量发现阶段后，有44例患者接受了II期治疗。通过CT扫描，大约一半的患者肿瘤缩小，大约50%的患者至少活了一年。

“与通常在这组患者中均为6个月的平均生存相比，这是非常令人鼓舞的，”弗吉尼亚州G.哌猴癌症中心临床试验临床试验。他补充说，需要确认这项研究的结果。在吉龙博士和哈曼博士的领导下，将吉西他滨标准治疗与吉西他滨标准治疗的842名患者的大型全球研究。

Ron Korn博士是这篇论文的主要作者之一，据他说，这项研究还提供了关于PET扫描的重要信息。“如果我们可以找到早期的治疗如果病人对治疗反应不信,然后我们可以快速地改变方向,本研究显示,患者降低强度的“热点”PET扫描治疗6周后更有可能有一个好的结果。”科恩博士补充说，这种方法正在与弗吉尼亚·g·派珀癌症中心(Virginia G. Piper Cancer Center)合作，在靶向药物的临床试验中进行进一步研究。

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