2011年10月10日报告
晒黑床可以提供比最初思想更大的风险：新研究
（欧宝娱乐地址医疗Xpress） - 发表的新研究调查皮肤病学杂志已经发现，尽管以前的信息，但鞣制床中使用的UVA辐射可能会对最初思想的皮肤造成更多伤害。
以前据信，uva渗透皮肤更深层，在老化和皱纹过程中没有发挥着大的作用，或者皮肤癌，因为它不影响皮肤层或表皮。
来自圣约翰皮肤科研究所的共同作者Antony R. Young。研究人员团队将12名志愿者的臀部暴露给UVA1和UVB射线。UVA1光线穿透并对皮肤的基底层造成损伤，并且称为胸腺嘧啶二聚体的诱导病变。UVB还造成更大数量的这些病变，但它们在表面上皮肤而不是uva1伤害。研究中使用的紫外线暴露剂量与晒伤相当。
本研究的释放与FDA同时进行了禁止晒黑床对于18岁以下的儿童和青少年。州长杰瑞布朗从加利福尼亚州于2011年10月9日签署了禁令，禁止在加利福尼亚州未满18岁的未成年人使用晒黑床。
当然，这份新信息不是使晒黑行业的快乐。John Overstreet是室内鞣床协会的执行董事，指出，晒黑床发出与紫外线相同的比例太阳是否具有户外阳光照射和晒黑床的风险是相同的。他指出，没有科学证据表明阳光或晒黑床的不燃烧暴露与癌症的原因有关。
这项新的研究还指出了太阳的破坏性和UVA射线的更深层次的渗透效果。它指出了广谱太阳产品的标记变化，以表明它们可以防止UVA和UVB光线。
抽象的
UVB容易诱导环丁烷嘧啶二聚体，主要是胸腺嘧啶二聚体（TTS）和嘧啶（6-4）嘧啶光调节（6-4PPS）在DNA中。这些病变导致皮肤癌中发现的“UVB签名突变”。我们研究了宽带UVA1在体内体内诱导TTS和6-4PPS，并将其与可比的红斑剂量单色UVB（300nm）进行了比较。体外和前体内研究表明，UVA1没有6-4pps的TTS生产。我们展示UVA1在体内健康志愿者的表皮中诱导TTS，而没有6-4ppps，而UVB诱导过两次光PORODUCTS。UVB比UVA1诱导更多的TTS，用于同一水平的红斑。与用UVB看到的降低相比，UVA1诱导的TTS的水平随表皮深度而增加。UVA1和UVB诱导的TTS以类似的速率在表皮细胞中修复。UVA1诱导TTS的机制是未知的，但我们受试者UVB和UVA1最小红斑剂量之间的缺乏内部相关性意味着UVA1和UVB红斑发生不同的机制。我们的数据表明UVA1可能比以前被认为更致癌。
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