对高血压基因的理解有了突破

莱斯特大学心血管科学系的一名研究人员参与了一项有关高血压成因的开创性研究。

该研究在学术期刊发表高血压分析遗传物质在人类肾脏中寻找可能导致高血压的基因。这一发现为进一步研究人类高血压的原因开辟了新的途径。

该研究确定了可能导致人血管性高血压的肾脏中存在的关键基因，信使RNA和微RNA。它还发现了两种MicroRNA，有助于肾素调节 - 一种激素，长期以来思考，以分开控制血压。

虽然科学家长期以来，肾脏在调节血压中发挥作用，但这是第一次通过人类肾脏的大型综合基因表达分析鉴定了参与该过程的关键基因。研究人员第一次鉴定了控制激素肾素表达的miRNA。

科学家研究了来自15名男性高血压患者的肾脏（高血压患者）和7名男性血压患者的组织样本，并比较了它们的信使RNA（mRNA）和微RNA（miRNA）。

信使RNA(mRNA)是一种单链分子，帮助从DNA中产生蛋白质。遗传信息从DNA复制到信使rna链，信使rna链为细胞制造新的蛋白质提供了模板。MicroRNA (miRNA)是一种非常小的分子，有助于调节mRNA转化为蛋白质的过程。

该研究由莱斯特大学Maciej Tomaszewski，心血管科学系的心血管医学高级临床讲师和莱斯特血压诊所 - 欧洲卓越中心的顾问医师合作。

Tomaszewski博士评论说：“我对这个出版物感到非常兴奋。雷诺是血压调节最重要的贡献者之一。从本研究中的人类肾脏内部的表达开辟了新的抗高血压药物的新途径。由于长期国际合作，我们在莱斯特的研究中可以获得高血压和正常的肾脏。我们将继续在我们的进一步研究中使用这种独特的研究资源来破译人血管性高压的遗传背景。“

研究人员将这些miRNA的发现描述为“第一个真实证据，以涉及肾素”作为高血压的原因。结果还表明了肾素生产中涉及哪种基因和miRNA。这增加了对基础机制的了解高血压可能会带来治疗高血压的创新疗法。

研究人员使用了西里西亚肾组织库(SRTB)中存储的人类肾脏样本，这些样本都来自欧洲白人血统的波兰男性个体。SRTB储存人类肾脏样本，用于心血管疾病的基因研究。样本是从已知的15名患者中选取的高血压，以及7例正常患者血压作为研究的对照组。科学家们使用了一系列的技术来研究基因，存在于髓质(肾脏的内部)和皮质(肾脏的外部)的mrna和mirna。

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