在临床前研究中，联合治疗显示了有效的肿瘤生长抑制

根据2011年11月12-16日举行的AACR-NCI-EORTC国际会议:分子靶点和癌症治疗的研究结果显示，与单独使用任何一种药物相比，研究药物REGN910和aflibercept在动物模型中的抗肿瘤作用有统计学上的显著改善。

“这些临床前研究结果表明，在临床中联合使用REGN910 (SAR307746)和aflibercept可能是未来临床研究的一个有吸引力的方法，”Alshad S. Lalani博士说，他是Regeneron制药公司战略肿瘤学发展主任“基本原理是，通过联合抗血管生成治疗抑制肿瘤血管生成，可以转化为比单药治疗更有效、更持久的抗肿瘤反应。”

在这项临床前小鼠研究中，来自加拿大不列颠哥伦比亚省温哥华的Regeneron和BC癌症机构的研究人员监测了REGN910和aflibercept如何阻断血管内皮生长因子(VEGF)和血管生成素-2 (Ang2)，这是肿瘤血管生成的关键生长因子血管的形成。

REGN910是一个完全人类单克隆抗体该发现是利用Regeneron VelocImmune抗体技术结合并抑制Ang2。Aflibercept是一种完全的人融合蛋白，可以结合所有形式的VEGF-A, VEGF-B和胎盘生长因子。Regeneron和赛诺菲正在开发REGN910和aflibercept。

此外，研究人员还进行了组织分析来监测肿瘤血管、肿瘤缺氧(缺氧)、肿瘤细胞死亡和肿瘤灌注。

“在动物实验中单独使用时，REGN910和aflibercept均被阻断肿瘤血管生成和经济增长;然而，两者结合会导致肿瘤缺氧增加，从而导致大量肿瘤细胞死亡，”Lalani说。在结直肠、乳腺和前列腺等多种肿瘤模型中，联合治疗对肿瘤生长的抑制程度明显大于单药，这与它在组织学上促进肿瘤细胞快速和广泛死亡的能力相一致。特别是在结直肠肿瘤模型中，它引起了显著的肿瘤回归。重要的是，在联合治疗后没有观察到明显的毒性或体重减轻。”

在正在进行的动物研究中，Lalani和同事们正在研究联合治疗结果背后的原因。他们还在研究生物标志物，使他们能够监测联合治疗的疗效和/或识别哪些肿瘤最有可能对治疗产生反应。

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