手指(mal)形成了惊喜沙漠DNA的函数
瑞士洛桑联邦理工学院和日内瓦大学的科学家们已经发现了一种基因机制,定义了我们的成员的形状,令人惊讶的是,基因只扮演次要的角色。
这项研究发表在细胞,在线11月23日,显示了机制是DNA序列中发现,被认为不正确,发挥任何作用。这个长字符串有七个增强剂,当彼此结合,调节的活动基因负责手指的形成——遗传学领域的一个重要基本发现。发现明显可以帮助更好地理解异常,一代传一代,如焊接手指或额外的异常短的手指(Kantaputra综合征)即使出现完全正常的基因。
涡轮发动机的基因组
DNA是由只有约2%的基因。但它有其他类型的序列,如增强剂,在关键时刻增加某些基因的活动。“发现我们是群基因在手指的增长是由七增强剂,调制不止一个,他们将通过接触,”Thomas Montavon说,这篇文章的第一作者和欧洲职业足球联盟研究员。
当手指在胚胎开始形状字符串的DNA折叠和增强剂,位于字符串的不同部分,接触。然后他们汇集各种蛋白质刺激基因的活动,和手指开始生长。如果其中一个七增强子不见了,手指会短,或异常的形状。当两人失踪,缺陷更加明显。没有增强剂,基因的工作缓慢,并生成只手指的开端。
DNA折叠如何以正确的方式,以便增强剂将正确地做他们的工作?最近发现的过程基本上仍无法解释。“在其他组织,如大脑、字符串的DNA不同的折叠,”丹尼斯Duboule说,学习和研究主任欧洲职业足球联盟和日内瓦大学。“据我们所知,只有在采用这种形状的手指。”
解释了进化的多样性
统计上,七个增强剂参与手指增长创造七发生突变的机会。没有已知的对等词的这种机制的灵活性,迄今为止,不仅导致遗传畸形,还的许多变化的手、腿和其他附件。“只是想到一些有蹄类动物,走在一个手指,鸵鸟,只有两个,和人类的手,当然“丹尼斯Duboule解释道。
其他遗传过程也可能函数的基础上,一个类似的原则。这可以解释的多样性进化的产品,以外的地区手指根据丹尼斯Duboule。“一个基因发生突变时,例如在囊性纤维化,这往往是二进制。这相当于一个“全有或全无”的情况。我们已经发现的机制,它是一个或多或少的情况。结合,是调制。”
