小说抗VEGF单克隆抗体提供了潜在的治疗肿瘤的治疗

尽管目前的抗血管新生的癌症治疗的广泛使用,许多肿瘤逃避这种封锁,旨在关闭新血管生长,肿瘤和癌细胞扩散。现在,AACR-NCI-EORTC国际会议上的一项研究报道:分子靶和癌症治疗表明,针对小说反血管增生受体可能有助于癌症患者不应对现有的代理。

实验代理,pf - 03446962,目标的激活素受体激酶1 (ALK-1)的一部分转化生长因子ß受体(TGFß)总科,潜在的调节细胞生长和分化。被称为肿瘤抑制器,TGFß可以反过来促进入侵和转移的最后阶段癌症进展,菲利普·德·布劳德说,医学博士新药的主任,他是欧洲肿瘤研究所的研究和现在的首席医疗肿瘤学部门国家肿瘤研究所的米兰,意大利。

肿瘤细胞经常失去TGFß生长抑制反应,这使得它的首要目标癌症治疗,他说。pf - 03446962,全人源化单克隆抗体,特别是抑制ALK-1的活动,研究人员说这部分受血管内皮生长因子(VEGF)蛋白激活血管生成和其他proangiogenic因素。关闭ALK-1抑制VEGF通路的方式不同于其他抗血管新生治疗现在市场上,德布劳德说。

研究者们对pf - 03446962进行了第一阶段的临床试验,这表明,代理对抗癌活动已经抗VEGF治疗肿瘤。

德布劳德和他的同事们检测八个不同剂量的pf - 03446962 44个实体肿瘤患者。结果显示部分反应在三个病人和疾病稳定持久的至少四个月七个病人。大部分的病人受益之前曾接受抗血管新生治疗肺、肾或肝癌。有些病人没有实现与先前的抗血管新生疗法,缓解“表明ALK-1 VEGF可以逃避机制,”德·布劳德说。

两个患者最长的响应(大约一年稳定的疾病)被诊断出患有肾上腺皮质癌和间皮瘤。

研究人员指出,三个病人发达毛细管扩张,扩张血管附近的皮肤。这种疾病是由ALK-1基因的突变引起的,和发展这个轻微的副作用在这些患者中演示了pf - 03446962是影响ALK-1函数。

“基于此临床活动,anti-ALK-1可能是一个有前途的新策略来帮助患者以前的VEGF治疗失败,”德·布劳德说。代理可以使用自己或结合当前抗血管新生疗法加强抑制VEGF通路。

毒性的1期临床试验是可控的,这一发现表明,代理使用是安全的,他说。

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