在癌症中，招募血管的分子信号也触发转移

（欧宝娱乐地址医学Xpress） - 当他们在移动时，癌细胞最致命 - 能够摧毁他们首先形成的任何器官，而且还要在身体其他地方产生殖民地。现在，新的研究表明了小型RNA如何阻止癌症细胞附近的血管招募和形成，该过程必须为他们生长而产生的过程。科学家们说，如果可以制定药物对这种微小RNA调节的途径起作用，它们可能能够阻止转移过程并防止一些乳腺癌变得致命。

“转移癌症细胞具有募集血管细胞的能力 - 它们发出了多种信号，导致内皮细胞到达初期转移性位点，“研究的高级作者，伊丽莎白和文森特迈耶的系统癌症生物学实验室负责人。“我们的新工作表明，一个称为mir-126块的microRNA转移通过抑制几个促进这一过程的基因。这些基因既增加了血管又触发了转移。”

MiR-126是Tavazoie和他的同事先前确定的与乳腺癌转移有关的三种microrna之一。在他出版的作品中2008年，Tavazoie成立了MiR-126作为小鼠的转移抑制剂，发现肿瘤患者肿瘤含有非常低的MiR-126，其癌症蔓延的可能性远远高于患有更高水平的患者mir-126。

这项新的研究表明，血管细胞是其中的主要原因。第一作者研究生Kim Png和博士后Nils Halberg在体外对人类肿瘤细胞和小鼠进行了研究，他们发现miR126可以阻断三种新的癌症基因，即IGFBP2、MERTK和PITPNC1。虽然这组研究人员发现，每一个基因都作用于不同的途径，但结果是相同的:转移瘤中内皮细胞增多，血管形成增多。

但研究人员所说的结果是最卓越的结果是在血管形式后发生的事情。该团队的实验表明，这些基因的增强表达增加了小鼠的转移。当他们进一步前进时，他们发现三种基因表达的人肿瘤的临床样本，它们发现了一种明显的相关性：肿瘤表达这些基因的患者更容易发生。

“内皮细胞不仅为癌细胞提供血液流动，”Tavazoie说，“它们还以某种方式触发了癌细胞转移的过程，向癌细胞提供一个信号，使它们能够启动转移集落。”我们的工作揭示了血管细胞在癌症生物学中新颖而非典型的作用，我们需要更好地理解这一点，以便合理地定位和防止转移。”

---

---