用免疫抑制剂组合将人体脊柱干细胞接枝到Als大鼠中

一支研究人员将人脊柱干细胞移植到用肌营养的外侧硬化（ALS）建模的大鼠，也称为“Lou Gehrig病”，一种退行性，致死的，神经肌病疾病，已经测试了四种不同的免疫抑制方案，旨在确定哪些方案改善了哪些- 治疗效果。他们的研究表明，两种药物的组合，系统地递送的免疫抑制方案显着改善了人类脊髓干细胞的存活率。他们的结果在当前的问题上发表细胞移植（20：8），现在在线自由提供http://www.ingentaconnect.com/content/cog/ct/。

“没有成功修改ALS进展或结果的治疗策略，”加州大学迈克尔·佩弗兰博士迈克尔·阿德哥神经衰老实验室博士表示。“基于细胞的移植疗法被出现为几种神经疾病的潜在治疗方法，包括ALS。然而，细胞移植存活似乎大大取决于伴随的免疫抑制方案，但对相同的免疫抑制疗法存在差异响应。”

虽然这种微分反应的原因尚不清楚，但研究作者表明，包括若干机制，包括不同类型的急性和炎症反应，可能是责任。

他们的研究旨在优化用于移植人类的免疫抑制方案脊髓细胞与G93A超氧化物歧化酶（SOD1）突变中的假设ALS G93A大鼠。两种药物，他克莫司（FK506）和霉酚酸单独使用，并组合使用。

“虽然FK506已被成功使用作为对脊髓缺血的先前研究的单一疗法，但它在目前的ALS研究中失败了，”Hefferan博士猜测炎症在失败中发挥了作用。“与ALS相比，脊柱炎症持续并可能恶化直至肠膜炎症，创伤性损伤的脊髓通常是急性炎症期，然后进行急性炎症期，然后进行渐进式炎症标记。”

据研究人员称，接受FK506和霉酚酸酯的组合免疫抑制的动物可能从霉酚酸盐的较长半衰期而不是其行动中受益。

“添加霉酚酸盐似乎补充了T细胞形成的抑制，并导致了坚固的贪污生存在嫁接后三周分析，“Hefferan博士结束。

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