“打气”可以恢复免疫细胞慢性病毒感染了

慢性感染艾滋病和肝炎等病毒最终抓住,因为他们穿的免疫系统,一种免疫学家描述为疲惫的现象。

然而,筋疲力尽免疫细胞之后可以重新引入新鲜细胞像教练给的一次动员讲话,埃默里疫苗中心的研究人员发现。他们的发现支持一个新兴的治疗策略慢性感染:注入免疫细胞注射回患者经过一段时间的调节。

结果发表在本周美国国家科学院院刊》上早期的版本。

论文的第一作者是蕾切尔《,一个学生在埃默里的免疫学和分子发病机制计划在2009年完成了她的博士学位。资深作者Rafi艾哈迈德博士是埃默里疫苗中心的主任和乔治亚研究联盟著名的学者。

艾哈迈德的实验室有着丰富的经验研究小鼠淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒感染(淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒)。对淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒免疫反应是由CD8或“杀手”T细胞在体内,破坏病毒感染细胞。但暴露于淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒几周后,小鼠开发一种慢性感染,他们的免疫系统无法摆脱,类似于人类感染艾滋病毒和丙型肝炎病毒。

《和她的同事们检查时发生慢性感染小鼠淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒注入CD4或“助手”T细胞未受感染的老鼠。输液后,CD8细胞被感染的小鼠恢复和体内病毒的水平下降了四个一个月后的一个因素。就像教练鼓励一个疲惫的运动员,辅助细胞开车的杀伤细胞已经在受感染的老鼠摆脱疲惫,重新接入。

细胞治疗时特别有效结合抗体分子PD-1块,出现在疲惫的T细胞,抑制其功能。抗体对PD-1帮助精疲力竭的T细胞复苏,并提高辅助细胞的功能:结合病毒水平减少了约10倍,并使病毒检测在一些老鼠。

“我们还没有看到这个急剧减少病毒水平这个系统之前,”合著者说爱丽丝Kamphorst,博士后。

辅助细胞都是转基因识别淋巴细胞脉络丛脑膜炎病毒,老鼠实验之间的差异和潜在的临床应用。然而,它可能会删除辅助T细胞,刺激他们的一名病人,使所有的细胞识别给定的病毒生长,Kamphorst说。

“这是一个活跃的研究领域和一些实验室正在研究如何最好地刺激T细胞和介绍他们,”她说。

此外,她和她的同事们正在研究什么类型的激素或信号分子辅助细胞提供杀伤细胞。这样,分子可以直接提供,而不是细胞疗法,她说。

艾哈迈德和他的同事发现的分子PD-1曾作为治疗的目标旨在重新激活疲惫的免疫细胞。抗体PD-1已经在临床研究对进行测试丙型肝炎和一些形式的癌症。