Alzheimer的：法国科学家专注于关键目标

法国科学家周二表示，缺乏关键的脑蛋白质与阿尔茨海默氏症联系，一个发现呕吐诱惑毒品的毒药目标以对抗这种疾病。

“我们发现的是一种控制和修改Tau的武器，”法国国家卫生和医学研究所（Inserm）的Etienne-Emile Baulieu表示，参与阿尔茨海默氏症的罪魁祸首。ob欧宝直播nba

在早期的工作中，研究人员倾向于捐赠为医学科学的巴黎“大脑银行”，以比较患有痴呆症和死于其他原因的人的大脑中称为FKBP52的蛋白质水平。

提取微小的脑子，分析了它们的化学品。

在里面正面皮质Baulieu告诉新闻发布会，“在阿尔茨海默氏症和其他TAU疾病死亡的人中，”FKBP52的水平较低为75％。

布莱乌说，FKBP52是迄今为止对抗阿尔茨海默氏症的最佳目标，这种疾病就像挡板一样残酷。

后来被命名为Tau的流氓蛋白质是在1912年被Alois Alzheimer，德国神经病理学家的第一次发现了他的名字退行性疾病大脑。

当正常的tau经历一个称为高磷酸化的过程时，它开始组装在内部的微观缠结脑细胞杀了他们。

但阿尔茨海默氏症的另一个迹象是神经元外部所谓的淀粉样蛋白斑块的积累，以及他们与Tau的联系，如果有的话仍然不清楚。

在1992年发现，FKBP52是一种大量发现的蛋白质脑，它在折叠和展开其他蛋白质中具有主作角色。

但它也被揭示了与tau结合，这引起了缺乏的理论蛋白质帮助Tau一起聚集在一起。

Baulieu听起来很谨慎，说出导致事件的分子级联tau缠结仍然没有完全清楚。

但FKBP52的水平可以用作对阿尔茨海默氏症的易感性的标记，并提高它们可以提供疾病进展的流动手段。

“我认为，在三到四年内，我们将获得足够宽泛和强大的结果，以便能够使用我们将发现的候选药物，或者制药公司可以使用和修改，”他说。

“它可能比​​人们说的速度快得多。”

在2010年，阿尔茨海默氏病国际疾病的国家协会的伞机构估计，阿尔茨海默患者的患者人数将在2030年到2030年的3560万人，到2030年的6570万人达到65.7百万人。

研究显示在阿尔茨海默病杂志。

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（c）2012年AFP