'调光'癌症生长 - 统计数据：二甲基甲烷抑制卵巢癌

卵巢癌是全世界死亡的主要原因。今年，大约25,000名妇女将被诊断为卵巢癌，只有15,000名妇女将在美国中死亡。在实验室中显示了新型抗癌药物二甲基甲烷（DIM）以抑制卵巢癌细胞的生长。Biomed Central的公开访问期刊发表的新研究BMC医学在昏暗的动作中详细介绍了细节，并显示它通过阻止转录因子Stat3的激活和生产来解决它。暗淡也提高了铂基化疗药物顺铂的抗癌作用。

来自德克萨斯科技大学的科学家们，Amarillo已经知道Dim抑制了增长卵巢癌细胞但现在发现了昏暗的原因卵巢癌细胞死亡（细胞凋亡）。不仅是昏暗的能够杀死细胞，但它也会被阻止细胞入侵和血管生成，两者都是癌症生长所必需的。

统计转录因子参与细胞的生长和存活，并被生长因子和免疫系统信使(细胞因子)(如IL-6)激活。STAT3在90%的卵巢癌中被激活，然而DIM可以通过抑制IL-6的磷酸化来抑制STAT3的激活。在一个双鞭子DIM还降低了卵巢癌细胞中IL-6和参与血管生成的生长因子(VEGF)的数量。

卵巢癌的妇女通常用含铂治疗化疗药物。然而，接受顺铂治疗的患者经常复发或无反应，而顺铂耐药性与STAT3的增加有关。在这项研究中，与单独使用顺铂相比，顺铂和DIM联合使用对小鼠肿瘤生长的抑制作用增加了50%。

进行这项研究的Sanjay K. Srivastava和Prabodh K. Kandala教授解释说:“DIM通过靶向STAT3信号通路和增加细胞凋亡，增加了顺铂的作用，但对正常卵巢细胞没有毒性。顺铂毒性很强，有严重的副作用。如果与DIM联合治疗意味着低剂量的顺铂可以在不失去治疗效果的情况下给患者使用，同时减少副作用，这将是临床实践中的一个重大突破。”

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