确定丙型肝炎感染的入学点

根据伊利诺伊大学医学院的研究,嵌入在人肝细胞膜中的分子也允许进入胆固醇吸收的肝炎病毒进入丙型肝炎感染的第一步。

胆固醇受体为研究人员表示,胆固醇受体为抗病毒疗法提供了一个有希望的抗病毒治疗靶标,该研究人员在出版之前在线报告

估计有410万美国人被感染了根据国家健康机构的说法,或HCV攻击肝脏并导致炎症。大多数人最初没有症状,可能不知道他们有感染在常规医学测试期间稍后显示几十年。

以前的研究表明,胆固醇以某种方式参与HCV感染。涉嫌称为NPC1L1的UIC研究人员,已知有助于维持胆固醇平衡的受体也可能将病毒输送到细胞中。

苏珊Uprichards,医学和微生物学和Immunology教授的助理教授说,受体在许多物种的肠道中,但在肝细胞上发现,只在人类和黑猩猩中发现。她说,这些灵长类动物是唯一可以被HCV感染的动物。

Uprichard和她的同事表明,敲击或阻止对NPC1L1受体的访问阻止了病毒进入和感染细胞。

Bruno Sainz,Jr.,UIC博士后研究助理和本文的第一作者,称,受体参与胆固醇代谢,它已经研究得很好。“具体地和独特的NPC1L1”已经存在的药物并被批准用于降低, 他说。

Sainz表示,FDA批准的药物欧洲省药物ezetimibe(以商业名称Zetia销售)被易于获得的受体和完全针对受体的受体,因此研究人员对NPC1L1参与HCV感染进行了理想的方法。

他们在接种病毒中,在细胞培养和小动物模型中接种之前,期间和之后,将药物阻断受体,以评估受体在感染中的作用和药物作为抗肝炎剂的潜力。

研究人员表明,Ezetimibe抑制了细胞培养和移植的小鼠中的HCV感染。而且,与任何目前可用的药物不同,Ezetimibe能够通过所有六种类型的HCV抑制感染。

该研究,Uprichard表示,为治疗方法开辟了许多可能性。

丙型肝炎是美国肝移植的主要原因,但感染患者在移植后存在问题,因为病毒攻击新肝脏,Uprichard说。

虽然目前的药物剧毒且往往不能通过移植患者进行免疫抑制药物的患者,但Ezetimibe是相当安全的,并且已经长期使用,无需伤害人们来控制他们的胆固醇,Uprichard说。因为它可以防止病毒进入细胞,因此ezetimibe可以有助于保护新肝免受感染。

适用于慢性患者,Ezetimibe可以与目前的药物组合使用。

“我们将未来的HCV治疗作为一种药用鸡尾酒方法,如用于艾滋病,”Uprichard说。“基于细胞培养和小鼠模型数据,我们期待是一种进入抑制剂,可能具有巨大的协同作用,目前的抗HCV药物导致治疗的有效性提高。“


进一步探索

在肝脏移植后保持丙型肝炎病毒

引文:确定丙型肝炎感染的入口点(2012年1月24日)从HTTPS://medicalXpress.com/news/2012-01-entry-hepatis-infection.html
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