基因与胰腺癌的生长相关，研究发现

根据密歇根大学综合癌症中心研究人员的一项新研究，几乎所有胰腺癌中发现的突变蛋白不仅在癌症的发展中发挥作用，而且在其持续增长中起着作用。该观点表明了开发治疗这种致命疾病的新方法的可能目标。

研究人员已知KRAS基因中的突变是发育胰腺癌的原因。这些突变经常在常见的癌前病变中看到，这表明它在胰腺癌中具有早期作用。

这项新研究发表于今年2月临床调查杂志他发现，在老鼠体内，突变的Kras也能保持肿瘤生长，并帮助癌前病变发展为侵袭性癌症。当研究人员关闭Kras时，肿瘤消失了，没有复发的迹象。

研究人员能够在他们设计的老鼠模型中操纵Kras，以观察Kras在胰腺中的不同部位癌症发展。在癌前病变在美国，关闭Kras可以消除小鼠体内的肿瘤，胰腺组织恢复正常，没有癌症复发的迹象。与浸润性癌，灭活克拉斯杀死了癌症，但留下了类似的纤维区域胰腺疤痕组织。肿瘤并没有复发。

研究人员希望这一发现为未来的药物开发提供基础。

“现在没有药物专门针对KRA，但有毒靶向KRA下游的细胞过程。我们下次需要弄清楚KRA的哪些下游效应在胰腺癌中都很重要，”研究作者滨海Pasca di Magliano说：Ph.D., assistant professor of surgery and of cell and developmental biology at the U-M Medical School.

Kras也被认为在肺和结肠癌。但它可能是胰腺癌的最大参与者，在所有的肿瘤中，超过90%的Kras发生了突变。胰腺癌是最致命的癌症之一:大约4%的患者在确诊后5年还能存活。这种疾病通常是在手术不可行并且对现有的化疗有耐药性的情况下被诊断出来的。

“基于对这种疾病的生物学的更好理解，有急性对胰腺癌的新疗法需要。我的实验室正在寻找克拉斯的下游抑制剂试图找到最佳目标，”Pasca di Magliano说。

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