研究发现抑制癌症免疫的潜在关键

在一项关于癌症免疫反应的研究中，来自佛罗里达州坦帕市莫菲特癌症中心的研究人员。此外，南佛罗里达大学(University of South Florida)发现免疫系统抗原特异性CD4 T细胞和髓系来源抑制细胞(MDSC)之间的相互作用显著改变了MDSC介导的抑制的性质。MDSC是在癌症相关免疫抑制中发挥主要作用的细胞。相比之下，当MDSCs与免疫系统的CD8 T细胞相互作用时，没有观察到相同的效果。

他们的研究发表在最近一期的癌症研究，由美国癌症研究协会出版。

根据作者，已经确定癌症免疫反应不足，是肿瘤逃逸的关键因素，骨髓衍生的抑制细胞MDSCs是一种能够控制免疫系统并阻止其攻击健康组织的细胞，它可以抑制抗肿瘤反应，并在肿瘤相关的免疫异常中发挥重要作用。

此外，研究表明，MDSCs可以阻断其他免疫系统通过与识别不健康癌细胞表面的外来抗原的蛋白质结合，并以此将它们标记为目标的蛋白质，癌症细胞(如cd8“杀手”T细胞)就会被杀死。

"To better understand the biology of immune defects in cancer, our study investigated the antigen-specific nature of MDSCs and their ability to cause antigen specific CD4 T cell tolerance," said study corresponding author Dmitry Gabrilovich, M.D., Ph.D., who holds the Robert Rothman Endowed Chair in Cancer Research at Moffitt and whose research focus is on immunology. "We found that antigen specificCD4 T细胞能够通过将它们转化为强大的非特异性抑制剂来显着提高MDSC的免疫抑制活性。但是，为了我们的意外，我们没有看到CD8 T细胞的反应。“

研究人员最初研究了在小鼠中建模的几种肿瘤，但专注于两个特别兴趣的模型。

他们报道了主要的组织代表性复合物（MHC）II类分子 - 仅在几种专用细胞类型上发现 -​​ 在通过细胞对细胞的MHC II类和MDSC“交联”时，在该转化阶段发挥作用。通过细胞至细胞的MDSC介导的抑制接触。然而，效果依赖于MHC II类的表达。

“该研究表明，活化的抗原特异性T细胞首次通过转化这些方法可以提高MDSC的免疫抑制活性细胞对非特异性抑制因子，从而限制宿主携带强效免疫反应作者总结道。

研究人员表明，他们的研究可能会在一个可能充当旨在控制的“负反馈回路”的机制上阐明免疫癌症中“失调”的反应。

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