新型药物改善了2型糖尿病患者的血糖控制，但不增加低血糖的风险

TAK-875，一种新的2型糖尿病治疗，改善了血糖（血糖）对照，并且与磺酰脲胶质珠肽（常见药物治疗）同样有效，但具有显着降低的低血糖（低血糖）风险和少量的风险效果，根据第2期随机试验的结果首次发布柳叶瓶。

2型糖尿病是最常见的糖尿病，会计目前患有该疾病的全球28500万人的98500万人90％。它主要是由于缺乏对胰岛素的反应引起的高血糖各种各样的慢性条件。

游离脂肪酸受体1（FFA1），也称为G蛋白偶联受体40（GPR40），在刺激和调节胰岛素的产生方面起着至关重要的作用。当葡萄糖和脂肪酸在血液中升高时，通过提高胰岛素β细胞的胰岛素的释放，例如在膳食之后。胰岛素的释放导致血糖水平下降。激活FFAR1受体的药物有可能帮助糖尿病患者释放更多的胰岛素并改善血糖水平的控制。

TAK-875是一种新型口服药物，旨在以葡萄糖依赖的方式增强胰岛素分泌，这意味着它没有影响胰岛素分泌葡萄糖水平正常时，因此有可能改善控制的潜力血糖水平没有低血糖的风险。

在这项研究中，来自美国密歇根大学医学院的Charles Burant和他的同事们随机分配了426名患者2型糖尿病世卫组织通过饮食，锻炼或二甲双胍治疗到TAK-875（303名患者），安慰剂（61）或GlimePiride（62）中的五剂量上没有实现足够的葡萄糖控制。从研究开始，主要结果是糖基化血红蛋白（HBA1C）的变化。

12周时，与安慰剂相比，所有剂量的TAK-875均导致HbA1c显著下降;在服用格列美脲的患者中也出现了类似的减少。

在25毫克或更高的DAK-875剂量，大约两倍的患者（33-48％）与安慰剂（19％）相比，在12周内达到了少于7％的美国糖尿病患者靶向HBA1C的目标靶标，而且类似于亚甲磺脲（40％）。

TAK-875的耐受性较好。与格列美脲相比，所有剂量的TAK-875的低血糖发生率均显著降低(2% vs 19%)，与安慰剂相似(2%)。TAK-875组和安慰剂组治疗相关副作用的总发生率相似(49%;所有TAK-875组vs . 48%)，但格列美脲组(61%)更高，因为低血糖风险增加。

作者说：“鉴于用磺酰脲治疗后经常出味的低血糖，用TAK-875治疗后低血糖的风险较低表明，靶向FFAR1治疗2型糖尿病的人可能会有治疗优势。”

他们得出结论：“我们对Tak-875的潜力真的很兴奋，并渴望开展更大的试验，以了解这种药物的工作程度，它是多么安全，它的位置是治疗糖尿病的地方。”

来自英国伯明翰阿斯顿大学的Clifford Bailey在一份附带的评论中评论道:“2型糖尿病的新治疗正在获得批准的过程中糖尿病，一些问题将被问到FFAR1激动剂。他们可以解锁分泌害羞的β细胞，提供耐用的疗效，避免偏离目标安全问题吗？“

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