研究确定新的前列腺癌药物靶点

路易斯安那州立大学新奥尔良健康科学中心遗传学副教授万国刘博士领导的研究发现了一种对前列腺癌的发展和生长至关重要的新蛋白质。这些发现发表在《科学》杂志的网络版上美国国家科学院院刊，可于2012年2月6日那周使用。

刘博士和他的团队发现了一种名为ARD1的蛋白质，它与雄性激素及其受体有关。前列腺癌是一种激素调节疾病，其主要激素是雄激素。雄激素激活它的受体雄性激素受体(AR)在前列腺癌的发生发展中起关键作用。因此，雄激素剥夺治疗已成为晚期前列腺癌的标准治疗方法。

“然而，大多数肿瘤都会复发，并成为雄激素依赖性前列腺癌，大多数患者最终会因此而死亡，”刘博士指出，他也是LSUHSC斯坦利·s·斯科特癌症中心(Stanley S. Scott cancer Center)成员。

为了寻找治疗前列腺癌的替代策略，刘博士的团队正在研究雄激素受体激活剂，并提高这些激活剂导致前列腺癌的水平。在发现这个新蛋白后，他们确定在大多数前列腺癌样本中，ARD1是过度产生的，它激活雄激素受体，它是前列腺癌细胞生长的重要组成部分。

“此外，我们证明了ARD1失活抑制雄激素受体的功能，导致前列腺完全抑制癌细胞的生长在组织培养和前列腺方面肿瘤的生长刘博士报告说。“此外，我们揭示了ARD1在前列腺癌发展中的作用是修改雄激素受体以增强其活性。”

根据国家癌症研究所在美国，今年大约有24.2万名美国男性将被诊断出前列腺癌。它是男性中第二大确诊癌症，仅次于皮肤癌。据估计，2012年将有28170名男性死于前列腺癌。

“我们的研究为ar介导的控制提供了新的途径前列腺肿瘤通过直接抑制ARD1或AR-ARD1相互作用的功能来发展，”刘博士说。“开发一种ard1特异性抑制剂或AR-ARD1相互作用干扰化合物可能对前列腺癌的治疗有好处。”

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