已知的癌症基因在卵巢癌中的作用

沃尔特（Walter）和伊丽莎·霍尔（Eliza Hall Institute）的研究人员被授予澳大利亚治疗癌症基金会（CCAF）Grant后，研究人员正在研究一个已知的致癌基因在最致命类型的卵巢癌发展中的作用。

该研究所干细胞和癌症分区的Rachael Rutkowski博士被授予18万美元，以研究已知的致癌基因在高级浆液卵巢癌发展中的作用。该基因属于MYC致癌基因家族，这些基因在超过50％的人类癌症中产生过量。

Rutkowski博士说，MYC基因家族最近引起了人们的关注，这是一些与临床不良结局相关的高级浆液卵巢癌的潜在原因。

“澳大利亚治疗癌症的资金将使我们能够更好地发展疾病模型我们可以用来发现MYC基因家族是否在卵巢中发挥重要作用癌症发展，”鲁特科夫斯基博士说。“这也可以帮助我们确定新的治疗靶标和生物标志物来诊断这种毁灭性疾病。”

卵巢癌是第六个最常见的原因癌症死亡在澳大利亚妇女。每年，有1200多名澳大利亚妇女被诊断出患有卵巢癌，大约800名将死于这种疾病。

上皮卵巢癌占所有卵巢癌的90％；涉及癌症发展的组织的上皮。尽管努力开发了更好的筛查工具，但在诊断出卵巢癌的上皮卵巢癌中，有80％的上皮癌症已经延伸到卵巢范围之外，而70％的癌症通常无法治愈。高级浆液卵巢癌是上皮卵巢癌最致命的类型，约占所有上皮卵巢癌的40％。

沃尔特（Walter）和伊丽莎·霍尔（Eliza Hall Institute）的卵巢癌研究计划负责人克莱尔·斯科特（Clare Scott）副教授，是皇家墨尔本医院的一名医学肿瘤学家，他说，迫切需要新的卵巢癌治疗方法。

斯科特副教授说：“高级浆液卵巢癌是侵略性的，难以治疗的癌症，通常预后较差。”“癌症通常要等到扩散后才被诊断出来，并且通常对化学疗法药物有抵抗力。我们必须提高对卵巢癌发展方式的理解，以便我们可以鉴定出新的治疗剂的分子或细胞靶标。”

MYC家族蛋白水平的变化已被确定为至少15-20％高级浆液卵巢癌的潜在原因，并且与临床不良结局有关。

Rutkowski博士说，研究小组将开发具有高水平MYC家族蛋白和异常p53信号的卵巢癌的临床前模型，以确定MYC是否是否基因家族参与了这些癌症的开发和抗化疗法。

Rutkowski博士说：“我们希望我们能确定开发新治疗剂来治疗卵巢癌的分子靶标。”“类似的研究已经为乳腺癌产生了新的治疗靶标；例如，通过发展HER2靶向治疗方法的发展，对HER2阳性乳腺癌的治疗通常彻底改变了预后。我们正在寻求加速这种方法。开发类似的靶向疗法卵巢癌。”

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