急刹车疟疾生命周期

科学家发现了一种新的目标打击毁灭性的全球疾病“疟疾”的发现一个新的蛋白质参与寄生虫的生命周期。

这项研究发现了一个重要的球员在性阶段的疟原虫的繁殖可能阻止疾病的一种有效的新疗法的目标。

科学家们从诺丁汉大学生物学院的莱斯特大学的合作者,牛津,伦敦帝国理工学院和荷兰莱顿,刚刚发表在《华尔街日报》的结果PLoS病原体。

疟疾是一种毁灭性的全球疾病和几亿临床病例每年将近一百万人死于这种疾病。这种疾病是由感染引起的红细胞一种微小的寄生虫称为疟原虫,其中有四个重要的物种。这些生物是在人与人之间进行的按蚊蚊子。当它叮咬感染人,包含疟原虫的蚊子吸了血,这可能会被传递给蚊子的下一个受害者。

David Guttery博士论文的首席科学家和特瓦芮博士的团队的一部分,来自诺丁汉大学的遗传学和基因组学中心的生物学院的说:

“疟疾寄生虫是一个复杂的有机体,以了解它是如何繁殖阻止其传播是至关重要的。我们的研究已经确定了一个细胞分裂周期基因疟原虫在男性生殖细胞的发展及其作用,因此一个好的候选人对其发展加以限制。我们已经表明,通过删除这个基因,男性配子不能形成和破裂的宿主细胞(这一过程称为exflagellation)。阻止这些细胞的形成可以预防的一个重要策略疟疾传播从哺乳动物宿主的蚊子”。

已被确认叫CDC20的蛋白质和细胞分裂周期中起作用的疟原虫鼠体内感染小鼠和大鼠。这个基因已被证明有一个重要的角色在许多有机体的细胞分裂,但到目前为止没有了解它的功能在疟疾寄生虫。这项新研究提供了第一个描述CDC20的作用疟原虫细胞分裂和发展的疟疾寄生虫的男性生殖细胞(小配子)是必不可少的寄生虫传播人类和蚊子。科学家发现,缺乏这个基因阻止雄性细胞破裂的宿主细胞,能使雌性受精细胞在他们被捕细胞分裂。

疟原虫的有性阶段生命周期发生在美联储抗疟疾的蚊子后血液。这激活寄生虫性阶段,在此期间,雄性生殖细胞前体(microgametocyte)迅速复制DNA和产生8雄性细胞(配子)。这些配子冲出这一过程被称为exflagellation microgametocyte和寻找一个女性性细胞受精。通过阻断exflagellation的过程,团队已经确定了急刹车疟疾传播的一种方式。

的研究小组来自遗传学和基因组学中心的诺丁汉大学,牛津大学,伦敦帝国理工学院,莱顿大学,莱斯特大学和医学研究理事会国家医学研究所由医学研究委员会资助,威康信托基金会和EviMalar。ob欧宝直播nba

诺丁汉曾发现该集团其他的主要参与者生命周期的疟疾寄生虫。可以找到更多的细节在这些媒体早些时候发布“阻止疟疾的传播”和“疟疾研究开始咬人”。

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