解释为什么患有唐氏综合症的儿童患白血病的风险增加
唐氏综合症（DS）的儿童增加了开发白血病的风险，特别是急性巨大的白血病（AMKL）和急性淋巴细胞白血病（全部）。通过他们在DS的小鼠模型中的研究中，由John Crispino在芝加哥西北大学约翰克里斯皮诺领导的研究人员，现在已经确定了为什么DS的儿童因AMKL的风险增加而潜在的解释。在这样做时，他们还确定了候选治疗目标。
DS是一种遗传疾病，一个人有一个额外的副本21号染色体(他们有3个拷贝，而不是2个)。然而，目前还不清楚21号染色体上的哪些基因会增加DS儿童患白血病的风险。Crispino和同事发现，21号染色体基因Dyrk1a模板蛋白表达的增加促进了小鼠DS模型中的AMKL。有趣的是，DYRK1A活性抑制剂抑制了来自退行性椎体滑移个体的AMKL细胞系的体外生长。Crispino和同事因此提出，开发DYRK1A活性的小分子抑制剂可能对DS-AMKL有治疗潜力。
Shai Izraeli和Yehudit Birger，在以色列的Sheba Medical Center，第二个伴随着评论中的思想。
进一步探索
更多信息:染色体21 ortholog dylrk1a的增加剂量促进了在唐氏综合征的小鼠模型中的巨核细胞白血病。请浏览以下文章:www.jci.org/articles/view/6045…ebdcc7eb0722a8d27c0b
唐氏综合征中的DYRK1A:癌基因还是肿瘤抑制因子?请浏览以下文章:www.jci.org/articles/view/6237 ... 3ae146d8c86858ca1679
通过临床调查杂志提供
引用：解开为什么患有唐氏综合症的儿童增加了白血病风险（2012年2月22日）从//www.puressens.com/news/2012-02-unraveling-children-syndrome-leukemia.html
此文件受版权保护。除作私人学习或研究之公平交易外，未经书面许可，任何部分不得转载。本内容仅供参考之用。
用户评论