解释为什么患有唐氏综合症的儿童患白血病的风险增加
唐氏综合症(DS)的儿童增加了开发白血病的风险,特别是急性巨大的白血病(AMKL)和急性淋巴细胞白血病(全部)。通过他们在DS的小鼠模型中的研究中,由John Crispino在芝加哥西北大学约翰克里斯皮诺领导的研究人员,现在已经确定了为什么DS的儿童因AMKL的风险增加而潜在的解释。在这样做时,他们还确定了候选治疗目标。
DS是一种遗传疾病,一个人有一个额外的副本21号染色体(他们有3个拷贝,而不是2个)。然而,目前还不清楚21号染色体上的哪些基因会增加DS儿童患白血病的风险。Crispino和同事发现,21号染色体基因Dyrk1a模板蛋白表达的增加促进了小鼠DS模型中的AMKL。有趣的是,DYRK1A活性抑制剂抑制了来自退行性椎体滑移个体的AMKL细胞系的体外生长。Crispino和同事因此提出,开发DYRK1A活性的小分子抑制剂可能对DS-AMKL有治疗潜力。
Shai Izraeli和Yehudit Birger,在以色列的Sheba Medical Center,第二个伴随着评论中的思想。
进一步探索
唐氏综合征中的DYRK1A:癌基因还是肿瘤抑制因子?请浏览以下文章:www.jci.org/articles/view/6237 ... 3ae146d8c86858ca1679
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