贝伐珠单抗并不能提高前列腺癌的总生存率

贝伐珠单抗并不能提高前列腺癌的总生存率
根据3月26日在线发表的一项研究,对于患有转移性去势抵抗性前列腺癌的男性,多西他赛+泼尼松联合贝伐珠单抗与改善总生存期无关,但确实改善无进展生存期和客观反应临床肿瘤学杂志

(每日健康)——对男性前列腺癌转移性castration-resistant (mCRPC),贝伐单抗(B)的多西他赛+强的松(DP)与改进的总生存期(OS)无关,但改善无进展生存(PFS)和客观反应(或),3月26日在网上发表的一项研究显示临床肿瘤学杂志

为了评估DP治疗的疗效,费城托马斯杰弗逊大学的William Kevin Kelly博士和他的同事进行了一项3期随机安慰剂对照试验,涉及1050名化疗初期进展性mCRPC患者。OS是主要终点,次要终点包括无进展生存期(PFS)、生存率(OR)和毒性。

研究人员发现,接受DP+B治疗的患者和接受DP治疗的患者的中位OS(分别为22.6个月和21.5个月;分层log-rank P = 0.181)。与单纯DP治疗的患者相比,DP+B治疗的患者中位无进展生存期(9.9个月vs 7.5个月;分层log-rank P < 0.001)。DP+B组OR患者的比例明显优于DP单独组(49.4 vs 35.5%;P = 0.0013)。与治疗相关的死亡(4.0 vs 1.2%;P = 0.005)和经历3级或更高治疗相关毒性的男性百分比(75.4% vs 56.2%;P≤0.001)显著高于DP+B组。

“尽管PFS和OR有所改善,但添加而强的松并没有改善mCRPC患者的OS,而且与更大的毒性相关,”作者写道。

作者披露了他们与制药公司的财务关系,包括基因泰克公司(Genentech),该公司与罗氏共同资助了这项研究。


进一步探索

检测从无进展生存中获得的总体生存获益

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期刊信息: 临床肿瘤学杂志

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引用贝伐珠单抗并不能提高前列腺癌的总生存率(2012年3月27日)
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