协同临床前疗效研究表明了一种新的药物成瘾治疗目标

在临床前研究中，SRI International和Astraea治疗方法的研究人员最近评估了一种新的药物受体靶标的作用，该靶标显示出对药物成瘾治疗的承诺。

这个潜在的新东西药物目标属于一类称为烟碱乙酰胆碱受体（NACHR）的受体。一个名为alpha4beta2的nachrs的一个亚型是尼古丁的众所周知的目标成瘾效果和治疗效果戒烟药物varenicline。SRI研究人员现在正在研究另一个，鲜为人知的亚型，称为alpha3beta4 nachr，最近显示在可卡因，吗啡和尼古丁的上瘾性质中发挥作用。

使用AT-1001，SRI研究人员发现了一种由Astraea Therapeutics开发的高度选择性α3beta4化合物，发现成瘾过程可能被破坏。在初步研究中，AT-1001还降低了尼古丁戒断症状，​​如焦虑。

因为令人上瘾的药物表现出大脑的“奖励电路”，很多人仍强烈服用它们，尽管有害后果。快乐的感觉是由释放引起的脑化学品或神经递质，以及它们增加的活动大脑奖励电路。奖励电路中的关键神经递质是多巴胺，它产生上瘾行为的变化。研究人员推测使用高精度药物如AT-1001的高选择性药物破坏alpha3beta4 nachr系统的破坏可能会中断这种奖励电路。

“目前，没有批准治疗可卡因如可卡因的兴奋剂成瘾的治疗方法，因此发现有前景的药物受体靶位是有趣的，并且可以看到AT-1001确实影响被认为是对上瘾性贴相关联系的现象可卡因和其他滥用药物，“斯里斯里的健康科学中心的高级行为药理学家博赛尔·霍克博士说。

最近在题为“AT-1001的研究中的神经科学年会的社会中的调查结果最近在题为”AT-1001，一种高度选择性的α3Beta4烟碱受体拮抗剂中有效地阻断了各种滥用药物的行为敏化和戒断效应。“该社会突出了演讲，描述了研究团队采取的创新方法。