研究员手表自己疾病的开始以前所未有的细节

这些天,我们大多数人不去医生,直到我们已经生病了。如果你可以看到疾病接近一样开始头你的方式吗?在一个特殊的3月16日出版的研究细胞关注人类生物学表明这种未来的概念已经达到。科学家们结合疾病风险的一个完整的个人基因组序列分析和动态数组分子措施,捕捉重要的人体的工作方式的变化。这项研究首次应用“综合个人组学分析”(简称iPOP)观察健康和患病的状态,研究人员说。

”而不是几个测试后,本研究是第一次跟成千上万的组件在很长一段时间,现在两年,”斯坦福大学的Michael Snyder说,他是研究的主题和它的首席研究员。“这允许以下的健康和疾病状态前所未有的水平。”

这个飞行员个性化医疗研究发表在一系列的评论在人类疾病的新兴主题,将免费提供网上下个月从细胞出版社。

该研究小组首先斯奈德决定的完整的基因组序列在精度高,然后用它来确定他的疾病的风险。,分析显示显著升高的风险基底细胞癌、高甘油三酯和2型糖尿病。

基于这些因素,团队看着各种各样的分子标记。一个发现是,最初正常血糖水平上涨斯奈德RSV感染后不久,病毒通常会导致支气管炎等呼吸系统疾病。血糖持续的增加,类似于增加血糖与发病相关二型糖尿病。戏剧性的变化在饮食、锻炼和常规的低剂量的阿司匹林、他的血糖水平回落下来。

“按照标记的疾病的人(我)下来——这是早期发现和管理,”斯奈德说。“未来这可能成为卫生保健的关键部分人基因组测序和信息用于监视和管理自己的健康。”

详细资料的RNA,蛋白质和代谢物的研究中,通过两个感染和糖尿病的发病还透露明确系统对感染的反应。这些变化包括感染的变化和压力反应通路和相关高葡萄糖。

研究人员还发现了一些基因的表达变化和意想不到的RNA编辑事件状态从健康到患病的转换。他们还指出特别感兴趣相关蛋白质水平的响应葡萄糖post-RSV感染。“这很容易推测RSV感染和/或相关的事件在一天爆发引发高葡萄糖/ 12/182型糖尿病,”他们写道。他们建议类似的其他个体分析糖尿病的风险可能是特别的事件,使平衡从健康到疾病。

总的来说,这项新研究提供了原理,动态观察到的分子水平变化随着时间的推移可以提供有意义的生理和临床信息。研究人员说,这可能也是一个很大的帮助在设计和应用个性化的健康监测、诊断、预后和治疗。