研究显示β细胞和免疫系统在1型糖尿病中的作用
jdrf资助的一项新的研究表明，许多已知的在1型糖尿病(T1D)中起作用的基因在胰腺β细胞中表达，这表明负责产生胰岛素的细胞可能在导致T1D的自我破坏中发挥了作用。发表在3月号公共科学图书馆遗传学比利时的研究人员提出了这一解释，他们制作了一份包含15,000多个人类胰岛表达基因的广泛目录，形成了迄今为止报道的最广泛的人类胰岛特征。
由医学博士、博士、教授兼实验室主任Decio Eizirik领导的研究人员实验医学比利时布鲁塞尔自由布鲁塞尔大学的研究人员使用了一种叫做核糖核酸测序——一种识别细胞中所有形式转录rna的方法——汇编了一个目录，显示超过15,000种基因在健康的人类胰岛中表达转录的RNA(核糖核酸)分子是细胞基因信息表达的载体。这些数据已经提供给其他研究人员，用于未来β细胞功能的研究。
在这项研究中，研究人员在人类胰岛表达的基因中发现了许多之前已知的与T1D相关的基因。当研究人员将人类胰岛暴露于可能触发T1D的免疫细胞释放的因子(细胞因子)中时，他们注意到这些基因的表达模式发生了变化。这一发现表明，当T1D开始发育时，胰岛可能有助于免疫细胞的招募。
虽然传统观点认为这些基因通过影响免疫系统的功能在T1D中发挥作用，但它们在人类胰岛中的表达使科学家们考虑到一种可能性，即β细胞——曾经被视为T1D中的受害者——实际上可能帮助免疫系统攻击它们自己。
“根据我们的研究，我们现在的理解是1型糖尿病在早期阶段，它的特点是β细胞和免疫系统之间的对话，而不是之前认为的β细胞是免疫攻击的纯粹被动受害者，”Eizirik博士说。“我们现在可以把眼睛睁得更大一点，看看1型糖尿病的可能原因糖尿病可以开发。随着我们对β细胞的关注扩大，我们可以开始挖掘这种疾病的更多奥秘。”
JDRF的治疗治疗助理副总裁Julia Greenstein博士说:“我们所看到的是，β细胞实际上可能在引发1型糖尿病方面发挥着比我们之前认为的更大的作用，更深入地探索这个概念可以更好地理解是什么导致了自身免疫攻击。”“Eizirik博士的工作对JDRF很重要，因为它向我们表明，需要对β细胞存活和健康及其作为早期疾病过程潜在关键部分的作用进行更多的研究。此外，这项研究的基因目录将继续支持糖尿病研究更多领域的进展。”
