一种管理抗性慢性疼痛的新药

神经或组织损伤引起的神经疗法疼痛是许多慢性疼痛病例的罪魁祸首。它可以是事故或由各种医疗病症和疾病导致的结果，例如肿瘤，狼疮和糖尿病。通常抵抗常见类型的疼痛管理，包括布洛芬甚至吗啡，神经性疼痛可导致许多患者的终身残疾。

现在，特拉维夫大学研究人员开发的一种名为BL-7050的药物为患有神经性疼痛的患者带来了新的希望。该药物由萨克勒医学院TAU生理学和药理学的Bernard Attali教授和Asher Peretz博士开发，抑制全身疼痛信号的传输。在测量神经元电活动的体内和体外实验中，这种化合物被证明可以防止神经元的过度兴奋性——不仅可以防止神经性疼痛，还可以防止癫痫发作。

该药物已获得TAU技术转让公司Ramot的许可，用于以色列生物制药开发公司BioLineRx的开发和商业化。

针对疼痛控制的钾

阿塔利教授说，这种药物通过靶向一组充当钾通道的蛋白质起作用。钾在细胞的兴奋性中起着至关重要的作用，特别是那些在神经系统和心脏的细胞。当钾离子通道不能正常工作时，细胞容易过度兴奋，导致神经和心血管疾病，如癫痫和心律失常。这些也是传达信息的渠道疼痛信号由神经或软组织挫伤，称为神经性疼痛。

由于神经性疼痛的治疗方案很少，阿塔利教授开始开发一种药物，可以结合并稳定人体的钾通道，控制它们的过度兴奋性，并通过保持钾通道的开放来防止疼痛的发生。这种新的靶向方法最近在杂志上发表了报道pnas.。

在神经元中诱导平静

了解控制这些渠道的机制对于药物的发展至关重要。通过成功地控制神经元的兴奋性，Attali教授认为，BL-7050可以让浮动到患有神经病疼痛的全球数亿患者。药物将在不久的将来达到临床试验的第一阶段。

在临床前试验中，BL-7050在经历癫痫和神经性疼痛的大鼠中进行测试，并且发现当作为避孕药时效果有效地保护两者。在药物上，大鼠不再受刺激疼痛的影响。神经元电气活动的措施也揭示了药物能够在神经元中诱导“平静”，抑制疼痛途径。

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