研究显示停止酶可以减缓小鼠中的多发性硬化

研究多发性硬化症（MS）的研究人员长期以来一直在寻找身体中的特定分子，导致髓鞘中的病变，脂肪，绝缘细胞覆盖神经。近十年前，梅奥诊所的一组群体发现了一种叫做Kallikrein 6的新酶，其存在于MS病变和血液样本中的丰富，并且与其他神经变性疾病的炎症和脱髓鞘相关。在本月在脑病理学发表的一项研究中，同一组发现中和Kallikrein 6的抗体能够在小鼠中脱掉MS。

“我们能够通过大脑和脊髓的早期慢性阶段来减缓疾病的过程，”梅奥诊所的实际医学和康复部门的领先作者Isobel Scarisbrick说。

研究人员看着代表MS病毒模型的小鼠。该模型基于生命早期病毒感染的理论导致脑和脊髓的最终异常免疫应答。感染病毒后一周，小鼠在脑和脊髓中显示出kallikrein 6酶的升高。然而，当研究人员处理小鼠以产生能够阻断和中和酶的抗体时，它们在患有脑和脊髓的疾病减少，包括脱髓鞘。Kallikrein 6中和抗体已经降低了炎症白血细胞并减慢了髓鞘碱性蛋白质的枯竭，是一个关键的组成部分髓鞘。

MS模型中的发现对影响脑和脊髓的其他条件有影响。该组先前表明，通过免疫细胞产生的Kallikrein 6酶在脊髓损伤中升高，而其他研究表明它在卒中的动物模型和脊髓灰质炎后综合征患者中升高。

“这些研究结果表明Kallikrein 6在伴随着许多类型的神经系统条件下发挥着炎症和脱髓鞘过程中的作用，”Scarisbrick博士说。“在一些神经疾病的早期慢性阶段，Kallikrein 6可以代表靶向能够中和其效果的药物的良好分子。”

---

---