研究检测阿尔茨海默病患者的免疫疗法和脑脊液生物标志物

根据在线发表的报告称，脑脊液生物标志物中的抗体Bapineuzuab与轻度至中度阿尔茨海默病患者的免疫疗法导致脑脊液生物标志物减少，这可能表明了在线发表的报告的下游效应对退行性过程神经病学档案馆。

阿尔茨海默病(Alzheimer disease, AD)是一种进行性神经退行性疾病，其特征是细胞外β-淀粉样蛋白(Αβ)斑块沉积和神经元内神经纤维缠结，同时伴有细胞内β-淀粉样蛋白缠结脑脊液(CSF) Αβ并增加CSF tau蛋白。Bapineuzumab是一种抗-Αβ单克隆抗体，免疫治疗用抗体作者在他们的研究背景中写道:Αβ是正在评估的AD的主要疾病修饰治疗方法之一。

瑞典哥德堡大学的Kaj Blennow医学博士和他的同事对包括46名轻度至中度AD患者的两项双盲安慰剂对照试验进行了联合分析。共有27例患者接受了bapineuzumab治疗，19例接受了安慰剂治疗。在完成的试验中，研究人员评估了bapineuzumab是否影响CSF下游生物标志物，总tau (T-tau)和磷酸化tau (P-tau)以及主要生物标志物Αβ的水平。

“下游的减少生物标志物作者们注意，在贝滨杜鹃花处理后，抑制Bapineuzuzubab后表明，Bapineuzubab降低了P-Tau的脑水平，这也可以减少大脑中缠结的形成。“

虽然CSF T-TAU还有减少，但与安慰剂相比，它没有达到统计学意义。对于CSFαβ没有观察到清除差异，研究结果表明。但是，作者说，观察到的P-Tau和T-Tau都需要进一步检查。

“一个重要的问题仍然是CSF生物标志物的这种变化是否与临床效益相关联。这个问题将在持续的Bapineuzumab第3阶段进行解决，”作者结束了。

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