北美的研究人员组队寻找自闭症的基因标记

阿尔ob欧宝直播nba伯塔大学(University of Alberta)的一名医学研究人员正在与来自北美各地的科学家合作,以查明是否存在自闭症的遗传标记。超过15名科学家将对自闭症儿童及其婴儿兄弟姐妹的DNA样本进行检测,以确定这些兄弟姐妹是否属于高危人群。

如果患自闭症的风险很高,干预可以在症状出现之前就开始吗?

“如果有自闭症儿童的家庭,他们当然想知道年幼婴儿的风险是什么,”Lonnie Zwaigenbaum说,他是a大学的一名研究人员他是这项为期两年的研究的首席研究员。

“我们想知道是否有可能使用遗传生物标记作为一种方式,给这些家庭一个更准确的估计,兄弟姐妹的风险是什么。如果有一种方法可以在自闭症更明显的表现出现之前,使用遗传生物标记来识别高危婴儿,这将为在发育的早期阶段提供支持和干预打开大门。”

根据加拿大自闭症之声网站,自闭症是自闭症谱系障碍(ASD)的一部分,是一种复杂的神经生物学障碍,通常会伴随人的一生。这种障碍的特征是不同程度的沟通技能和社交能力受损,也有重复行为。根据美国疾病控制与预防中心(Centers for Disease Control and Prevention)的数据,自闭症在男孩中比女孩更常见,每88名儿童中就有1人患有自闭症。

Zwaigenbaum正在与多伦多、汉密尔顿、哈利法克斯以及华盛顿大学、加州大学戴维斯分校、范德比尔特大学、加州大学圣地亚哥分校、肯尼迪克里格研究所/约翰霍普金斯大学和迈阿密大学的科学家合作。

这项研究由西蒙斯基金会和自闭症之声资助。130万美元的资金将用于建立一个生物储存库:一个收集以及其他来自有自闭症儿童和更小婴儿家庭的生物样本,以补充临床数据。这个集合将被这个研究小组和研究自闭症的更广泛的科学界挖掘。“自闭症之声”和“加拿大自闭症之声”提供的额外资金将支持对采集的血液样本进行分析。

“对遗传风险因素的进一步研究将帮助我们了解自闭症的全谱,”自闭症研究计划的科学主任兼西蒙斯基金会生命科学主任Gerald D. Fischbach说。“在幼儿中识别这些标记是非常重要的。Lonnie Zwaigenbaum是研究自闭症儿童的婴儿兄弟姐妹的领导者之一。对这一弱势群体进行早期诊断将是最好的服务,这也是这个项目的目标。”

“自闭症之声”的首席科学官Geri Dawson补充道:“‘自闭症之声’很自豪能够继续通过建立生物储存库来支持研究高风险兄弟姐妹的研究者们的合作。这些数据对于更好地理解ASD潜在的遗传和环境风险因素至关重要。”

Zwaigenbaum是Glenrose康复医院自闭症研究中心的联合主任,他说研究人员还希望揭示为什么患有自闭症的兄弟姐妹在每个孩子身上表现出不同的障碍。自闭症研究中心位于格伦罗斯康复医院,是阿尔伯塔卫生服务(AHS)的领导者,为家庭提供多学科服务诊所和专用ASD研究中心。


进一步探索

自闭症儿童的弟弟妹妹患自闭症的风险比以前报道的要高得多

引用:北美团队的研究人员队以查找自闭症的遗传标记(2012年4月18日)从HTTPS://MedicalXpress.com/news/2012-04-north-amera-team-genetic-markers.html
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