ASCO: Dabrafenib / Trametinib活跃在转移性黑素瘤

(每日健康)——V600患者BRAF突变体固体肿瘤,与口服治疗BRAF抑制剂dabrafenib和口腔MEK 1/2抑制剂trametinib容忍,临床活动BRAFinhibitor-naive转移性黑色素瘤,事先根据5月16日公布的一项研究表示在美国临床肿瘤学会的年度会议上,从6月1日到5在芝加哥举行。

Jeffrey s .韦伯,医学博士,每部记者,从癌症中心在坦帕市,佛罗里达州。,和他的同事招募了125名V600患者BRAF突变体固体肿瘤,其中包括77名患者转移性黑色素瘤谁没有收到之前的治疗BRAF抑制剂。患者治疗四个升级剂量水平的75/1,150/1,150/1.5,和150/2每天两次(毫克/毫克每日一次)dabrafenib / trametinib和安全性和有效性评估。

研究人员发现,总体响应率为56%在77年的黑色素瘤患者。在提升的剂量水平,证实反应率是67年,64年,48岁的分别和54%。整体无进展生存(PFS)是7.4个月。相应的剂量水平,PFS中值为8.7,8.3,和5.5个月,PFS 150/2剂量水平不成熟。的125名患者中,有两个五级不良事件,肺炎和低钠血症;最常见的3/4级不良事件是发热、疲劳和脱水。二年级或更高的皮肤毒性被认为在14%的病人。皮肤的鳞状细胞癌光化性角质的每个发生在2%的病人。

“这很奇妙找到有前途的影响,这样的组合方案。不仅是这两种药物导致癌症的收缩,但我们看到,第二个抗癌疗法可能会抑制第一的副作用,”韦伯在一份声明中说。

几个作者披露金融关系包括葛兰素史克制药公司,生产dabrafenib / trametinib。

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