阻断DNA：HDAC抑制剂靶向三重阴性乳腺癌

组蛋白脱乙酰化酶（HDAC）抑制剂Panobinostat能够靶向并破坏三重阴性乳腺癌，揭示了生物医学中央开放期刊的新研究乳腺癌研究。Tulane大学健康科学中心的研究人员表明，Panobinostat能够破坏乳腺癌细胞并降低小鼠的肿瘤生长。

在诊断中发现大约15％的乳腺癌才能成为三重阴性。这些侵袭性肿瘤缺少雌激素受体和黄体酮受体，这意味着它们不会响应诸如抗雌激素等荷尔蒙治疗或芳族酶抑制剂。它们还测试生长因子受体HER2的阴性，并且不能用单克隆疗法如赫赛汀治疗，因此需要治疗方案的绝望需要补充手术和化疗。

DNA是否活跃或未在细胞中受到紧密控制。细胞核中的DNA缠绕在组蛋白周围并有效地关闭。当需要基因时，细胞致乙酰化组蛋白，放松对DNA的紧密控制并允许细胞机械获取基因，最终导致蛋白质产生。

HDACs具有相反的效果并降低DNA活性。异常HDAC可能负责缺乏正常细胞对照的产生，这允许癌细胞的不受控制的生长。来自新奥尔良的研究人员希望通过阻止HDAC，他们可以恢复正常的细胞功能。

HDAC抑制剂Panobinostat能够在三重阴性中增加组蛋白乙酰化乳腺癌细胞系。细胞划分和细胞凋亡的增加也有同时性降低（编程细胞死亡）。另外，观察到上皮细胞标志物E-钙粘蛋白的显着增加，指示不太侵略性的细胞类型。

Bridgette Collins-Burow博士领导了研究，描述了结果，“Panobinostat选择性地瞄准了三重阴性乳腺癌细胞小鼠肿瘤生长减少。它还能够部分地将细胞的形态变化逆转到更高的上皮型。这些结果表明HDAC抑制剂，特别是Panobinostat，靶向侵袭性三重阴性乳腺癌的潜在治疗作用。“

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