鉴定胰腺癌的早期生物标志物
加州大学的研究人员,圣地亚哥医学院和摩尔人癌症中心已鉴定了一种新的生物标志物和胰腺癌治疗靶标,这是一种经常致命的疾病,目前没有可靠的早期检测或治疗干预方法。本文将于5月15日发布癌症研究。
胰腺导管腺癌或PDAC是癌症相关死亡的第四个主要原因。新诊断的患者中位生存期不到一年,5年生存率仅为3%至5%。因此,可以识别PDAC早期发作的生物标志物,并且可能是可行的药物目标迫切需要。
“我们发现称为Peak1的激酶在胰腺癌中非常早期被打开,”UCSD病理学和河流癌症中心的博士后研究员博士博士首次作者Jonathan Kelber。“该蛋白质在活组织检查中清楚地检测到恶性肿瘤来自人类患者 - 在基因和蛋白质水平 - 以及小鼠模型中。“
峰值是一种酪氨酸激酶 - 一种酶或蛋白质类型,可加速化学反应,并用作许多细胞功能中的“ON”或“OFF”开关。峰1表达的人类PDAC增加了事实,并且其催化活性对于PDAC细胞增殖是重要的,使其成为生物标志物的重要候选者治疗目标用于小分子药物发现。
除了显示PDAC进展期间峰的水平增加,科学家发现峰值达到癌症的生长和转移是必要的。
“峰值是关键信号枢纽,调节细胞迁移和增殖,”科伯说。“我们发现如果在PDAC细胞中敲出它,它们在临床前小鼠模型中形成明显较小的肿瘤,并且无法有效地转移。”
研究团队由主要调查员Richard Klemke,博士,博士,病理学教授,研究了基因表达型材的大型在线数据库,以发现PDAC中的峰值1。这些发现在患者活检样本中的蛋白质水平来自Co-Sinuredator Michael Bouvet,MD,以及Moores的UCSD手术部的Andrew M.Lowy,MD开发的小鼠模型癌症中心。
虽然许多蛋白质在胰腺的癌症中上调,但在识别候选者时,在抑制时存在有限的成功,否则抑制患者具有临床批准的治疗剂。然而,研究人员发现,抑制峰值依赖性信号传导敏化的PDAC细胞,以现有的化学疗法如GEMITABINE和免疫疗法,例如曲妥珠单抗。
“求生存率对于胰腺癌的患者仍然很低,“刨刨。”因此,如果我们将对胰腺癌进行任何进展,早期的检测和新的治疗策略非常重要。由于目前的疗法往往是无效的,我们希望这项研究的发现将开辟新的调查线,以使临床抑制剂抑制剂。“
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