新HIV-inhibiting蛋白质识别

科学家们发现了一个新的HIV-suppressing血液中蛋白质的人感染了这种病毒。在实验室研究中,蛋白质,称为CXCL4或PF-4,结合艾滋病毒,它不能连接到或进入人类细胞。这项研究是由保罗Lusso,医学博士博士,首席的部分在实验室病毒发病机制的免疫调节国家过敏症和传染病研究所(NIAID),国立卫生研究院的一部分。

CXCL4属于一个家庭分子被称为趋化因子,帮助调节的运动免疫细胞在身体周围。在1990年代中期,四个chemokines-three Lusso博士发现,医学博士罗伯特•加洛和他们的同事们发现,在实验室实验函数作为艾滋病毒抑制剂。这些趋化因子以及CXCL4可能调节感染者的病毒复制水平,因此艾滋病的进展的速度。

Lusso博士表示,地方CXCL4结合HIV的外套似乎不同于其他已知的脆弱的网站这种凝胶阻断艾滋病病毒抗体和药物的目标。他的团队正在与NIAID疫苗研究中心的科学家们定义原子水平的晶体结构的结合位点,这可能会在未来发展中发挥作用的艾滋病毒治疗或疫苗。

CXCL4不同于其他四个主要HIV-suppressive趋化因子在几个方面。其他四个趋化因子抑制艾滋病毒感染通过绑定到两个细胞receptors-called CCR5和CXCR4-used病毒附着并进入免疫细胞,而CXCL4直接结合的外表面病毒。而另一趋化因子结合形式的艾滋病病毒利用CCR5或趋化因子受体CXCR4受体CXCL4可以绑定和阻止病毒感染各种各样的艾滋病病毒毒株,不管他们的受体特异性。最后,而其他趋化因子主要由免疫细胞,CXCL4是由血小板,血液细胞参与凝血。

Lusso博士和他的同事们在追求进一步的研究,以更好地理解CXCL4的作用艾滋病毒疾病和确定趋化因子有保护作用不仅在实验室的研究中,而且在人。

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