一个microRNA在急性白血病预后标志标识

一项研究已经确定了微rna - 3151作为新的独立预后标记在某些急性白血病患者。这项研究包括急性骨髓性白血病患者和普通染色体(CN-AML)。

俄亥俄州立大学研究人员的研究全面癌症中心-阿瑟·g·詹姆斯的癌症医院和理查德•j•Solove研究所(OSUCCC -詹姆斯)发现,当微rna - 3151 (mir - 3151)在CN-AML,治疗和疾病的反应不佳病人经验较短的缓解和生存期。这种效应是独立于其它可能存在于细胞的基因突变。

此外,mir - 3151是在一个称为BAALC的基因编码,这本身是一个独立的标志穷人生存在CN-AML过表达。

研究结果在线发表在《血液》杂志上提供新的见解AML的性质和可能在未来帮助确定最佳治疗AML患者个体和进一步的个性化治疗。

“高水平的患者都mir - 3151和BAALC最穷的结果与显示的高表达mir - 3151或BAALC孤独,或者表达低水平的,”首席研究员克拉拉·d·布卢姆菲尔德博士说,俄亥俄州立大学的一位著名的大学教授和癌症学者和高级顾问OSUCCC -詹姆斯。“这表明,mir - 3151和BAALC可能通过不同的机制来提高穷人的结果CN-AML病人。”

这项研究涉及了179名60岁以上患者与CN-AML癌症和治疗白血病B组(CALGB)临床试验。

小分子核糖核酸是小分子,细胞用来帮助调节蛋白质的种类和数量。大约三分之一的人类小分子核糖核酸在宿主基因编码。具体地说,它们位于称为内含子的基因部分,短链DNA遗传信息时不使用翻译蛋白质。

“很少有人了解小分子核糖核酸位于内含子的规定,特别是对他们可能与宿主相互作用的基因,”第一作者说博士Ann-Kathrin Eisfeld,博士后研究人员在实验室工作的阿尔伯特·德·拉夏贝尔和布卢姆菲尔德博士研究的合著者。

“这是第一个描述一个致癌基因的相互作用及其intronic,并可能致癌,微rna,“Eisfeld说。“这可能是第一个的其他重要intronic microrna在白血病和其他恶性肿瘤。”