诺丁汉研究人员将世界上最大的普罗旺斯普拉明裔研究人员进行了最大的研究

来自诺丁汉大学的研究人员正在领导有史以来规模最大的国际研究项目，研究潜在致命疾病先兆子痫的遗传学。

该研究旨在为该病的预防、预测和治疗提供新的见解。该病每年导致全球多达4万名妇女和近100万名婴儿死亡。

作为研究的一部分，将研究从数千名孕妇中收集的DNA，包括许多来自诺丁汉，以试图找到遗传线索这可能预测哪些女性更具发展疾病的风险。

诺丁汉大学学校副教授说：“我们正在研究引导妇女发展前异常普利坦斯的基因。通过了解哪种基因导致疾病，可能可以防止预防异国普利坦斯或改善治疗。“

先兆子痫影响约5%的怀孕，发生在下半年怀孕,而不警告标志，并在发现母亲时被检测到高血压还有尿液中的蛋白质。

如果不加以治疗，它可能对母亲和儿童产生毁灭性的后果，最严重的情况可能是致命的。它与小婴儿而母亲的早产会导致抽搐出血和肝脏损伤。

诺丁汉大学正在协调国际妊娠遗传学研究，这项研究也涉及到产科医生，助产士和遗传学家来自芬兰、冰岛、哈萨克斯坦、挪威、乌兹别克斯坦、利兹和格拉斯哥大学、伦敦卫生和热带医学学院以及英国威康信托桑格研究所的研究人员。

该项目将获得欧盟600万欧元的资助，为期4年半，旨在加深我们对基因联系的理解，科学家们认为基因联系在子痫前期起着重要作用。

这种情况是有家族遗传的——母亲或姐妹有先兆子痫的女性患此病的几率至少是常人的三倍。由于婴儿从父母双方遗传基因，这项研究将着眼于母亲、父亲和孩子的基因组成。

一旦研究人员发现与先兆子痫有关的基因，它们可以详细识别特定基因所做的，并且在怀孕期间活跃时发现。然后，学者将能够决定它是否在母亲，婴儿或胎盘的工作。当他们了解影响条件的遗传机制时，它们将处于更好的位置，以防止和治疗它。

它还将有助于确定在怀孕期间以最高发展病情的最高风险的妇女，因此可以为他们提供额外的旁观者护理。

作为国际研究的一部分，研究人员将首次从中亚的人民进行全基因组排序，以与1,000个基因组项目类似的方式，这也将为这些人口的未来研究提供长期生物信息。

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