严重的疟疾：研究结果可能导致新的干预措施

来自西雅图生物医学研究所(Seattle BioMed)ob欧宝直播nba、哥本哈根大学和爱丁堡大学的研究人员发现了与宿主-寄生虫相互作用有关的新知识，关于疟疾寄生虫如何能够与大脑细胞结合并导致最致命的脑型疟疾。3篇相关论文将发表于5月21日网络版pnas.（美国国家科学院院刊)强调这项研究。

“鉴定允许疟疾的分子寄生物西雅图研究小组的负责人约瑟夫·史密斯博士说:“‘专注于’大脑让我们离新的治疗方法又近了一步。”

红血细胞感染了疟疾寄生虫疟原虫，最致死的人类患者，对血管壁衬砌细胞的受体结合，这有助于寄生虫避免被脾脏杀死。结合是由寄生虫蛋白质的几个成员之一介导的寄生虫蛋白质，称为p. falciparum红细胞膜蛋白1或pfemp1。单一的pfemp1介导胎盘疟疾 - 怀孕期间疟疾的原因，杀死了数千名女性，每年导致早产和低出生的体重婴儿 - 但其他幼儿危及生命疾病的其他pfemp1类型是未知的。

为了研究与严重疟疾相关的特定PfEMP1类型，来自丹麦大学的Thomas Lavstsen博士和他的团队使用分子技术比较了来自坦桑尼亚Korogwe地区医院儿科病房的儿童血液样本中不同PfEMP1转录本的水平。Lavstsen解释说:“我们的研究显示，编码两种不同类型PfEMP1的基因——命名为结构域盒8和13——与严重疟疾病例有关，这表明这些蛋白质可能是遏制疟疾的合适目标。”合著者Louise Turner博士补充说:“我们研究的另一个重要方面是，我们证明了这些PfEMP1结构域可以被非洲儿童的自然获得性免疫识别，这给了我们希望，我们可以基于已发现的PfEMP1类型建立疫苗。”

在此问题的相关论文中，Antoine Claessens，博士，博士学位，在爱丁堡大学的亚历山德拉Rowe，D. Phil工作中，报告说，这些特定的PFEMP1类型 - 域盒8和13 - 调解感染的红细胞与细胞的结合血管在大脑中。Rowe说:“这为我们提供了新的分子，可以用于开发治疗最致命疟疾的药物。”此外，因为动物模型脑型疟疾我们相信，我们的发现可能会带来一种实验室工具，用于测试阻止寄生虫与大脑血管结合的药物和疫苗。”

Marion Avril，Ph.D.，博士在西雅图Biomed的史密斯实验室工作，在这个问题上报道了域盒8编码脑血管细胞的结合活动。此外，作者揭示了寄生虫蛋白质变异的进化持续存在的潜在解释，介导脑疟疾，经常致命的疾病往往消灭寄生虫的宿主。

史密斯解释说:“因为这些与大脑结合的变异也可以与皮肤、心脏和肺部的血管结合，寄生虫可能会隔离在这些器官中。”“总之，这些发现可以帮助研究人员更好地解决儿童疟疾这个挥之不去的问题。”

“自从这个基因家族被发现以来已经经过了15年的历程，但这三项研究的结合，都确定了相同的关键因素严重的疟疾这是一个重要的里程碑。”“我们很高兴拥有这些知识，并开始将其应用于开发新的解决方案疟疾”。

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