研究报告的第一个成功的靶向治疗在非小细胞肺癌的类型

新颖化合物已成为第一个靶向治疗受益患者最常见的肺癌的基因亚型,国际临床试验由丹娜-法伯癌症研究所的科学家们和其他机构将报告在美国临床肿瘤学会的年度会议在芝加哥(ASCO) 6月1 - 5。

帕斯珍妮,医学博士、科学主任dana - farber贝尔弗应用癌症科学研究所将从随机二期研究结果(文摘7503)周一,6月4日下午3点CT, E大厅D2,麦考密克的地方。

这项研究涉及了87名非小细胞肺癌(NSCLC)病人喀斯特的肿瘤发生突变的基因。这种肿瘤约占20%的非小细胞肺癌病例,但没有靶向治疗已被证明有效的对他们以前的临床研究。药物在接受调查,selumetinib,不是直接攻击喀斯特,但干扰其分子的追随者之一,一种叫做MEK的蛋白质。

这项研究的参与者都有疾病的晚期。他们收到了标准化疗剂多烯紫杉醇结合selumetinib或安慰剂。

许多措施,对治疗的反应的速度和持续时间,肿瘤大小的变化,和比例的病人还活着,没有促进疾病的迹象——接受selumetinib明显比另一组。大多数临床显著改善对治疗的反应率(37%相比0%而安慰剂)和延长无进展生存(5.3个月与2.1个月的安慰剂)。尽管selumetinib组患者存活时间更长,平均而言,比安慰剂组- 9.4个月与5.2个月改善并不被认为具有统计显著性。

“这个临床试验表明,化疗和selumetinib明显优于单纯化疗对这组病人——更好的肿瘤对治疗的反应和生存的时间之前的疾病,”珍妮说。“这首次表明,我们可能有一个有效的治疗KRAS-mutant肺癌,这是最大的单一疾病的亚型。这些令人印象深刻的临床研究结果不仅对治疗的影响肺癌但所有癌症港KRAS突变,包括结肠癌和胰腺癌。”

一些副作用,如中性粒细胞减少(白血球缺乏症),失去力量,痤疮,和呼吸问题selumetinib组比另一种更常见,但患者退出研究,因为严重的副作用是两组相似。