靶向治疗与pazopanib延长无进展生存在先进的软组织肉瘤

转移性软组织肉瘤患者的疾病进展标准化疗后,pazopanib治疗(药物目标新癌症相关的血管)的增长近两倍无进展生存(PFS)与安慰剂相比,根据板试验的结果,第一次在网上发表《柳叶刀》。这是第一次在转移性软组织肉瘤随机三期试验表明PFS的改善。

软组织肉瘤是相对少见,仅占1%的成人癌症,每年的新发病例在美国估计11 000。在过去的30年里几乎没有进步在发展中新的更有效的治疗方法。在疾病的晚期,中值总体存活率约为12个月。最近的研究表明pazopanib在软组织肉瘤患者承诺活动。

血小板源Pazopanib是药物目标生长因子受体(PDGF)和所有三个血管内皮生长因子(VEGF)受体参与血管生成(新血管的生长)和已经批准的治疗肾癌。

在面板的研究中,Winette范德格拉夫内梅亨大学奈梅亨医疗中心,从荷兰和他的同事们从欧洲癌症研究和治疗组织软组织和骨肉瘤组,和其他癌症中心在世界范围内,招收了369名患有转移性软组织肉瘤在化疗后进展的疾病。患者胃肠道间质瘤(GIST)和脂肪肉瘤并不包括在内。总共72个机构遍布13个国家参加了实验。患者被随机分配到口腔pazopanib(246例)或安慰剂(123)。

结果表明,时间提高了病人的疾病进展的3个月收到pazopanib(4.6个月)与安慰剂(1.6个月)平均随访15个月。

然而,没有显著提高总生存期(12.5个月和10.7个月)病人接受pazopanib等等。

常见的副作用包括pazopanib疲劳、腹泻、高血压、恶心,和减肥。新报道的副作用是静脉血栓栓塞事件、气胸和毒性。

Pazopanib停止在34例(14%)患者因为药物相关的毒性作用。八个致命pazopanib组的不良事件,一个是多器官衰竭可能与研究药物有关。总的来说,自我生活质量的安慰剂,pazopanib组之间没有显著差异,但单个组件,如腹泻、恶心和疲劳在pazopanib明显恶化。

研究者们得出这样的结论:“在所有年龄段的患者无进展生存改善,对于大多数组织子组。Pazopanib是第一个主动软组织肉瘤患者口服剂,不含脂肪肉瘤和要点,是一种新的治疗选择这群罕见的肿瘤患者。”

从汤姆在杂志的一篇评论中,薇薇安布拉姆韦尔贝克癌症中心,卡尔加里,加拿大表示:“这是一个精心设计并进行了研究,表明三个月改善无进展生存的主要结果。(但)姑息化疗的效果是,肿瘤收缩或延迟的进展将会改善病人的活动或幸福,但是这种效应并不明确显示。”

她补充道:“研究人员得出这样的结论:pazopanib提供了一种新的治疗选择,而且会有需求,但会资助机构愿意,或能够支付吗?”

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