合适的组合：克服癌症的耐药性
过度活跃的表皮生长因子受体(EGFR)信号被认为与癌症的发展有关。已经开发了几种药物疗法来治疗这些与egfr相关的癌症;然而，许多患者对这些药物产生了耐药性，因此对药物治疗不再有反应。
在最近发表的研究文章中临床调查杂志美国凯斯西储大学(Case Western Reserve University)的古瑟姆·纳拉(Goutham Narla)和同事们试图更好地理解EGFR信号通路中的分子角色，以期为EGFR相关癌症找到新的药物靶点。Narla研究小组利用癌变的人类肺组织和egfr相关肺癌小鼠模型，发现了两种肿瘤抑制基因，klf6和foxo1，功能破坏过度活动的EGFR信令。
在用fda批准的药物三氟拉嗪盐碱(TFP)治疗癌变的肺组织和有癌变倾向的小鼠后，他们恢复了抗egfr药物埃洛替尼的有效性，并减少了肿瘤生长。
他们的工作确定了egfr相关癌症的新药物靶点，并提示组合药物治疗方案可能改善治疗结果。
进一步探索
更多信息:瞄准FOXO1 / KLF6轴调节EGFR信号和治疗响应，临床调查杂志，2012年。
期刊信息:
临床调查杂志
由...提供临床调查杂志
引用正确组合:克服癌症耐药性(2012年6月1日)，2021年4月23日从//www.puressens.com/news/2012-06-combination-drug-resistance-cancer.html检索
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