新的乳腺癌药物可比标准治疗更好地停止肿瘤生长

链接一个新的癌症治疗,化疗一个代理,房屋在特定的乳腺癌细胞明显优于当前药物疗法在保持病人的先进肿瘤进展,根据III期临床试验的结果由金伯利布莱克威尔,医学博士,杜克大学癌症研究所。

患有调查药物的侵入性乳腺癌的参与者，称为Trastuzumab Omtansine或T-DM1，也具有比接受标准治疗的参与者的苛刻副作用更少和更少。

在芝加哥的美国临床肿瘤学会年度会议上周日报道了调查结果，并将形成Genetech，该药物制造商的基础，寻求美国食品和药物管理局的营销批准。Genetech及其母公司Roche资助了临床试验。

“该药物明显优于当前批准的组合，以控制癌症在控制下，乳腺癌临床计划主任，国际研究的主要调查员乳腺癌临床计划主任说。“这是一种药物，让我们更接近治疗癌症而没有化疗的副作用。患者面临着患者-2阳性肿瘤的患者将是一个很好的选择。”

在为期三年的研究期间，临读患有先进的乳腺癌的近1000人。所有参与者都有一种侵略性乳腺癌形式，其特征在于称为人表皮生长因子受体2或HER-2的蛋白质的升高。蛋白质促进癌细胞的生长，并在约20％的侵袭性乳腺癌中发挥作用。

对于许多HER-2阳性乳腺癌患者来说，一种名为曲妥珠单抗的抗体是一种有效的治疗方法，它与癌细胞表面的HER-2蛋白结合，并干扰其促进肿瘤生长的能力。曲妥珠单抗可以单独使用，也可以作为化疗药物的补充治疗。

T-DM1是一种新型抗癌药物，称为抗体药物偶联物。这种结合物将抗体曲妥珠单抗直接与化疗结合起来，就像一枚智能炸弹，瞄准肿瘤细胞中的HER-2靶点，并传递化疗的附加有效载荷。

Blackwell和他的同事报告说，T-DM1治疗组没有肿瘤生长的中位时间为9.6个月，而接受卡培他滨和拉帕替尼现行标准药物方案的患者中位时间为6.4个月。

Blackwell说:“与对这组患者非常有效的比较药物相比，这些是显著的和有临床意义的改进。”

两年后，65.4％的T-DM1患者均为活力，而标准治疗的参与者的47.5％相比。差异，而一个值得注意的趋势，未能满足其预定的研究设计集的统计基准。计划稍后分析整体生存。

这种新药的副作用也更少。布莱克威尔说，曲妥珠单抗emtansine会导致一些研究参与者的肝脏损伤和血小板下降，但大多数人不会出现传统化疗常见的脱发、皮疹、恶心和腹泻。

“这是一种对HER-2过表达细胞进行化疗的更有针对性的方法，”Blackwell说。“它直接将药物输送到癌细胞，同时避开那些并不真正需要化疗的细胞，从而防止患者生病。”

因此，更多的人能够在没有剂量减少的情况下留在药物上，有16.3％的参与者需要调节剂量，而氯替滨的参与者的53.4％，达拉帕替尼对27.3％相比。

“作为照顾乳腺癌患者的临床医生，有一种有效和耐受性的治疗非常重要，”Blackwell说。“这种药物具有很少的剂量限制毒性。与我们今天可用的许多治疗方法鲜明对比。这种药物。”

---

---