四个基因位点使人易患最常见的偏头痛亚型

一个国际研究小组发现了4个新的基因位点，这些基因位点使人们容易患上最常见的偏头痛亚型，即没有先兆的偏头痛。大约三分之二的偏头痛患者属于这一群体。该研究将发表在自然遗传学2012年6月10日。

研究人员学习遗传数据在超过11000人身上发现了6个没有先兆的易患偏头痛的基因。这些基因中有四个是新的，其中两个证实了之前的发现。

本研究中确定的新基因为假设提供了进一步的证据失调在大脑神经元之间传递信号的重要分子导致偏头痛。其中两个基因支持血管可能的作用，从而干扰血流的假设。

研究人员进行了所谓的全基因组关联研究(GWAS)，以放大可能增加偏头痛易感性的基因组变异;他们比较了4800名偏头痛患者和7000多名非偏头痛患者的基因组。该项目由国际头痛遗传学联盟执行，该联盟由来自欧洲和澳大利亚的领先的偏头痛研究人员组成。

这是涉及普遍形式的偏头痛的基因的第三次报告，但最常见的偏头痛亚型。“该研究在为这种常见疾病有助于这种常见疾病的特定基因的第一次建立了”FIMM的Aarno Palotie教授和Wellcome Trust Sanger Institute，国际头痛遗传学财团的主席。

从专业头痛诊所收集的偏头痛患者进行了仔细的研究，为本研究的成功提供了有力的基础。

偏头痛影响六名女性中的大约一人，其中一个人中有一个人，使其缺席的主要原因和短期丧失能力：每年偏头痛损失2500万所学校或工作日。美国报告措施衡量其经济成本与糖尿病那些类似的人，谁将其列为十大二十个疾病之一，其导致残疾（YLDS）居住。在最多三分之一的偏头痛患者中，头痛阶段可能先或伴有短暂的神经紊乱，所谓的Aura（即偏头痛与Aura），而大多数患者则患有没有光环的偏头痛。

“只有通过大规模的国际协作，就可以实现这种类型的研究 - 汇集了正确的专业知识和资源的数据。所发现的基因开辟了新的门来调查这种类型的类型偏头痛出现了，“纸上的高级作者博士博士博士说。

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