基因表达检测可识别低危甲状腺结节

一项新的测试可用于识别低风险甲状腺结节，减少了活检后结果不确定的甲状腺结节患者不必要的手术。多中心试验的结果，包括来自宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院的研究人员，发表在《美国医学杂志》网络版上新英格兰医学杂志．

超声引导细针穿刺活检(FNA)准确地识别62- 85%的甲状腺结节为良性。对于恶性或无法分类的患者，目前需要手术治疗。然而，大约20- 35%的结节在FNA后没有确定的结果。这一新测试分类基因从甲状腺结节组织通过FNA获得。

宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院内分泌学、糖尿病和代谢医学教授Susan Mandel医学博士、公共卫生硕士说:“这项测试目前在宾夕法尼亚大学医学院可用，可以帮助我们确定这些活检结果不确定的结节是否可能是良性的。”“如果是这样，患者就可以避免不必要的手术和终生甲状腺激素替代治疗。”

在《新医学杂志》的一篇社论中，宾夕法尼亚大学佩雷尔曼医学院院长兼卫生系统执行副校长J. Larry Jameson医学博士指出基因表达该测试能够识别低恶性肿瘤风险的结节，使其有可能避免每年约25,000次甲状腺手术。Jameson写道:“在这个注重低成本高质量结果的时代，这种新的基因表达分类器测试是一个受欢迎的工具，可以用于甲状腺结节管理的知情决策。”

在265个不确定型上测试了该基因表达分类器甲状腺结节并且能够正确识别92%的可疑病例。试验结果显示阴性预测值为85 - 95%，有效地排除了恶性肿瘤。

宾夕法尼亚大学的研究团队包括Mandel博士、Zubair Baloch医学博士和Virginia A. LiVolsi医学博士，他们都是病理学和实验室医学教授。这项调查是由基因表达分类器的制造商Veracyte, Inc.提供的研究基金资助的。