主要酶作为朋友和敌人的角色扮演角色

主要酶作为朋友和敌人的角色扮演角色
Nissim Hay,教授,生物化学和分子遗传学。图片:伊利诺伊大学芝加哥

思想限制细胞增殖的分子还有助于癌细胞在初始肿瘤形成期间存活,并且当伊利诺伊大学在芝加哥医学院的伊利诺伊大学传播到身体中的其他器官的研究人员发现了。

该研究发表于5月31日问题自然

新的研究似乎与早期的发现相矛盾,即激活称为AMP活化的蛋白激酶或AMPK的酶抑制培养细胞的生长。

由于其在抑制中的作用Nissim Hay表示,AMPK已被视为开发新化疗药物的有希望的潜在目标,并在该研究中的UIC和原则研究人员的生物化学和分子遗传学教授。

但干草和他的同事发现,当细胞不在时,AMPK被激活以促进细胞存活率并预防细胞死亡。

“矛盾的,实际上是在代谢应力期间癌细胞存活所需的活化的安培实际上是必需的“干草说,减少了。当它们首先离开细胞基质以形成实体瘤时,又一次地受到代谢应力,并且当它们迁移出肿瘤以扩散到整个身体时再次。

研究人员发现,通过间接调节NADPH,AMPK通过间接调节癌细胞的存活,这是减少有害反应性氧物种的分子。他们表明,随着调节控制的酶,AMPK施加效果和脂肪酸氧化。

新的研究也有助于解释前一个意外的发现:在AMPK中缺乏的细胞,或者在另一个酶中负责激活AMPK的酶,称为LKB1,是抗癌的。培养诗经综合征,LKB1的遗传缺乏,仅开发无法传播。

干草仍可通过其在限制增殖中的作用,仍然提供有希望的化疗,但同时靶向脂肪酸合成酶以阻止AMPK的保护作用是重要的。

该研究得到了国家卫生研究院的补助金;芝加哥生物医学联盟,芝加哥社区信任的Searle基金支持;芝加哥大学糖尿病研究与培训中心。

前UIC研究生桑敏·埃蒙,是研究的第一作者。他现在正在旧金山Geetech的工作人员。西北大学肺部和关键医学教授的Navdeep Chandel也有助于该研究。


进一步探索

癌基因抑制肿瘤抑制剂促进癌症:研究链接B-RAF和LKB1

信息信息: 自然

引文:关键酶作为朋友和敌人扮演癌症(2012年6月14日)从HTTPS://MedicalXpress.com/news/2012-06-key-endyme-rools-foe.html检索到癌症(2012年6月14日)
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