研究表明新的预后致命的脑癌的工具

诊断为多形性胶质母细胞瘤(GBM)通常是一个死刑,但是新的研究威斯康星-麦迪逊大学的约翰·郭博士的实验室表明至少一个亚型与更长的寿命。这一发现可以帮助病人更好的预测和对GBM亚型导致靶向药物治疗。

GBM患者生活平均不到15个月后诊断,即使积极的手术,放疗和化疗。但并不是所有的“绿带运动”癌症是相同的,和郭的研究概述了一种新方法子类型GBM肿瘤行他们表达的蛋白质。

早期出版的论文在线杂志临床癌症研究表明,人的GBM亚型表达一个特定的蛋白质,简称称为CNP,可能有一个更少侵略性癌症亚型。那些亚型的存活率是有时年来衡量,而不是几个月。

组孤立肿瘤行从五个人类患者和他们在实验室里,然后寻找生物标记特定于每一行。后来他们将组织移植到老鼠的大脑和免疫系统。

研究者还寻找CNP亚型在人类患者样本115,然后看了看数据存活率对那些病人。他们发现一些患者蛋白质住太久,只要十年后诊断。

“我们发现,这种蛋白质是与一种微创的老鼠体内的癌细胞蔓延,当我们看着人类肿瘤样本,值得注意的是,我们还发现CNP蛋白表达的微创肿瘤,”郭说,助理教授神经外科手术与人类肿瘤在威斯康辛大学医学与公共卫生学院。

郭说,子类型可能导致更准确的“绿带运动”的诊断患者的预后。目前,大多数是基于“绿带运动”的子类型肿瘤信使核糖核酸,这是很困难的。但是郭说,大多数医院可以运行的分析蛋白质,使测试更简单和容易。

此外,Michael Zorniak说,郭的研究生和该论文的第一作者,类型肿瘤的新方法可能导致设计师GBM化疗。

“正如我们了解肿瘤是有区别的,我们就可以开始制定个性化的治疗方法,针对特定的子类型的癌症,”他说。“这可以帮助我们获得杠杆在这种困难的癌症。”

例如,研究人员可以创建单克隆抗体结合CNP类型的癌症,在一些亚型乳腺癌目前的目标。