新试毒药A'特洛伊马'攻击胰腺癌

在弗吉尼亚州G.哌猴癌症中心临床试验中研究了像特洛伊木马那样行动的调查，如特洛伊木马，以促进胰腺癌杀伤药物，这是斯科茨代尔医疗保健和治疗癌症患者的翻译基因组学研究所（TGEN）之间的伙伴关系有前途的新药。

第2阶段临床试验试验Inno-206在患有先前标准治疗的晚期胰腺导管腺癌（PDA）患者中的有效性和安全性。PDA是A.恶性肿瘤由胰腺中腺体内的管道细胞产生，并且占所有胰腺癌的约80％。

胰癌症对美国癌症有关的死亡的第四个最常见的原因是极度困难的，2010年报告了超过43,000例新案件，每年归因于这种疾病的37,000人死亡。肿瘤可能在胰腺中生长而没有任何早期症状，这意味着当诊断术时，疾病往往是在晚期阶段。

“药物的有效性就像一个特洛伊木马因为它是在白蛋白中制备的，胰腺癌喜欢吃，从而将药物运送到癌细胞并摧毁他们，“弗吉尼亚州G.哌猴癌症中心临床试验中的Jasgit Sachdev M.D。

显示药物诱导的药物诱导的实验室完全肿瘤剩余剩余药物的临床前结果呈现在美国癌症研究协会（AACR）年度会议上。

“早期研究结果鼓励，期待下一步评估胰腺导管腺癌患者inno-26的活动和安全性，”弗吉尼亚州G.帕尔癌中心临床医务总监Ramesh Ramanathan博士说Ten临床翻译研究师的试验和临床教授和副主任。

基于洛杉矶的Cytrx将全球对Inno-206的权利持有，这是一种广泛使用的化学治疗剂Doxorubicin的肿瘤靶向缀合物。Inno-206已被美国食品和药物管理局（FDA）获得孤儿药物指标，用于治疗胰腺癌患者。

弗吉尼亚州G. Piper.癌症中心斯科茨代尔医疗保健的临床试验是联合领导者达到胰腺癌梦队的癌症，由科学家合作，为胰腺癌开发新的治疗方法。

Tgen药物开发（TD2）是一个TGEN子公司，正在代表Cytrx管理这一阶段2临床试验。

第2阶段临床试验将在美国的多个临床部位注册最多27名患者。试验患者将每三个星期进行一次静脉内施用的INNO-206治疗，最多八个循环。试验患者将评估完全和部分肿瘤反应，副作用和整体存活。

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