抗TAU药物改善了认知，减少了阿尔茨海默病模型的Tau缠结
虽然临床试验正在释放有用于降低淀粉样蛋白的药物，但旨在有助于阿尔茨海默病的疾病的下降 - 靶向其他疾病蛋白，如TAU的药物的临床试验处于其初始阶段。
今天在2012年的Alzheimer协会国际会议（AAIC）上提出了宾夕法尼亚州医学研究表明，抗炎治疗称为上皮硅（EPOD）有效地预防和干预动物模型中阿尔茨海默病的进展，改善神经元功能和认知，如以及降低Tau病理学。
通过瞄准TAU，药物旨在稳定微管，帮助支持和运输基本营养素和细胞之间的信息。当Tau故障时，Microtubules打破和Tau倒入缠结。
“这种药物通过校正Tau的功能丧失，从而稳定微管丧失并抵消由于其在动物模型中的神经纤维缠结中抵消了TAU的丧失，这表明这可能是在阿尔茨海默氏症中介导TAU功能的重要选择和其他基于TAU的神经退行性疾病，“宾夕法尼亚大学佩尔曼医学院病理学和实验室医学教授John Trojanowski，博士学位。“除了靶向淀粉样蛋白的药物外，这可能是在先进的阿尔茨海默病的疾病中工作，我们的希望是，这种和其他抗TAU药物可以用阿尔茨海默病的人进行测试，以确定是否稳定因发生故障损坏的微管损坏tau蛋白可以改善临床和病理结果。“
通过Penn的神经退行性疾病研究（CNDR）药物发现计划确定的药物，以防止进一步的神经系统损害和改善认知性能在动物模型*。宾馆研究团队包括高级调查员Bin Zhang，MD和Kurt Brunden，CNDR的药物发现总监博士。
进一步探索
介绍：“微管稳定药物用于消除和预防阿尔茨海默病，”在讨论会上“洞察非阿尔茨海默病的痴呆症也通知我们关于阿尔茨海默病的疾病”
*Brunden, K.R., Zhang, B., Carroll, J., Yao, Y., Poduzak, J.S., Hogan, A.M., Iba, M., James, M.J., Xie, S., Ballatore, C., Smith, A.B., III, Lee, V.M-Y., and Trojanowski, J.Q. Epothilone D improves microtubule density, axonal integrity and cognition in a transgenic mouse model of tauopathy. J. Neurosci., 30:13861-13866, 2010.
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