该试验被批准用于帮助治疗移植病人的常见感染

美国食品和药物管理局(fda)批准了首个帮助医生治疗实体器官移植患者常见病毒感染的DNA检测。

巨细胞病毒(CMV)是一种常见的病毒感染，尤其是那些免疫系统被故意抑制后器官移植。FDA在一份新闻稿中说，在那些接受过心脏、肺、胰腺或肾脏等器官移植的患者中，这种病毒会导致肺炎或结肠炎等疾病。

医生通常会抑制免疫系统，以帮助防止移植器官的排异反应，并且可能不得不开出抗巨细胞病毒治疗的处方。医生可以根据病人的病毒载量的增加或减少来衡量治疗的有效性。

COBAS AmpliPrep/COBAS TaqMan CMV试验在211项临床研究中进行了评估肾移植患者被确诊为巨细胞病毒感染FDA表示，该测试未在新生儿、儿童、艾滋病患者或免疫系统受到其他因素损害的人身上进行评估。

这种新的检测方法是由位于新泽西州萨默维尔的罗氏分子系统公司制造的

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