药物的“双重打击”克服白血病阻力
药物使用一个独特的“双重打击”杀死白血病细胞可能是一个潜在的新治疗急性髓系白血病患者。研究中,多数由英国癌症研究,发表在本周白血病。
大约30%的AML患者FLT3基因有缺点,这是与更积极的白血病和穷人生存。药物,针对这些缺点,这种疾病最终增强抵抗力,治疗无效。
为了解决这一问题,研究所的研究人员癌症研究(ICR)在伦敦,由英国癌症研究和突破乳腺癌,开发了一种独一无二的药物AML,目标细胞在“双重打击”。药物能阻断蛋白质由错误FLT3基因连同另一个关键蛋白质——被称为极光激酶——这都是参与推动肿瘤生长。
在健康的血细胞,FLT3发送一个信号到细胞增殖时告诉他们,而极光激酶扮演了一个角色细胞分裂。白血病细胞缺陷FLT3可以增殖失控,尽管许多癌细胞有更高水平的极光激酶,在细胞分裂过程中导致错误。这种“双重打击”药物能阻断机制,否则促进白血病生长。
毒品也是独一无二的,因为它可以破坏细胞即使他们开发新的FLT3基因的缺陷会使他们对其他抑制剂。
结合导致一半的完全缓解小鼠接受这种药物,相比之下,只有25%与现有药物FLT3只有几个街区。
领袖作者斯皮罗博士Linardopoulos抗癌药物目标发现癌症研究所的研究团队说:“已经有使用FLT3药物来治疗AML很感兴趣,但是他们的有效性是有限的因为白血病细胞在FLT3基因,获得新的错误造成阻力。
“我们的新药有可能克服这个问题,并采取了一系列可能的使用在AML -作为第一道攻击患者FLT3问题,特别是在那些不容忍的60岁以上化疗,同时治疗白血病患者复发。”
主任保罗·沃克曼教授的英国癌症研究中心癌症治疗癌症研究所的研究单位,说:“我们兴奋的潜力新“双重打击”药物,现在打算带它进入临床试验的病人是否有效。”
FLT3基因发生的故障导致快速的细胞分裂,和一个特定的错误是一个非常贫穷的结果与AML在成人和儿童。每年大约有2380人被诊断为AML在英国。
朱莉博士,英国癌症研究中心高级科学信息经理,说:“英国癌症研究历史悠久的发展中更加有效地治疗白血病的药物。但设计治疗克服阻力是研究人员面临的主要挑战。
“通过创建细胞在实验室模拟耐药性AML的开发人员能够显示他们的新药物提供了一个“双重打击”停止癌细胞。接下来他们将测试新药物的病人是否有可能治疗AML咄咄逼人的人。”
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