发现基因,扩大腰围

一些常见的基因变异与肥胖有关东亚国际研究小组发现了两个涉及日本研究人员。Yukinori冈田克也和Toshihiro田中在横滨的理研基因组医学中心,日本共同第一项研究中,田中和共同在国际合作联盟第二,亚洲遗传流行病学网络(再次)。

从超过62000东亚人通过分析数据,研究人员发现两个变种,或单核苷酸多态性(snp),在KLF9 MSTN基因。KLF9编码转录因子的激活在许多生理过程相关基因的表达,包括参与脂肪细胞分化和参与肥胖。MSTN突变所导致的减少身体脂肪。进一步分析表明,新发现的单核苷酸多态性相互作用,表明MSTN调节的影响KLF9身体质量指数(BMI),一个共同的衡量肥胖。

在第二项研究中,研究人员进行了荟萃分析数据来自八个全基因组关联研究,包括大约240万个snp在近28000东亚人的基因组。FTO,这显示基因单核苷酸多态性在三个著名SEC16B中的,遗传学家以前发现与体重指数相关。

从大约55000年的分析数据额外的东亚人,冈田克也、田中和同事关注798个snp,他们发现与体重指数相关,和50额外的单核苷酸多态性与BMI在早先的研究中。通过结合这些数据集,他们证实,snp在六个在欧洲人之前与肥胖相关的基因在东亚与体重指数显著相关。

研究人员还发现了三个未知的变化与体重指数相关显著,位于或接近CDKAL1, PCSK1和GP2基因,编码酶参与代谢。

所有的变异识别,FTO变异最强烈与体重指数相关,占近0.2%的人口变化的研究。这和其他九个基因与BMI占近0.9%的个体变异,而所有22个基因确定在一起解释东亚人的个体变异的1.18%。

这样的大规模研究提供有价值的信息关于肥胖的遗传基础。以及识别重要的遗传变异在东亚人,他们允许比较与欧洲人。“我们将继续澄清函数这些单核苷酸多态性,这可能会导致更好的理解代谢综合症,”田中说。